1-<2-Desoxy-3,5-di-O-(p-toluoyl)-β-D-erythro-pentofuranosil>-4,6-dimethoxy-1H-pyrazolo<3,4-d>pyrimidin | 100605-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-<2-Desoxy-3,5-di-O-(p-toluoyl)-β-D-erythro-pentofuranosil>-4,6-dimethoxy-1H-pyrazolo<3,4-d>pyrimidin
• 英文别名: 1-[2-Desoxy-3,5-di-O-(p-toluoyl)-β-D-erythro-pentofuranosil]-4,6-dimethoxy-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin
• CAS: 100605-59-2
• 化学式: C₂₈H₂₈N₄O₇
• 分子量: 532.553
• InChiKey: IKEOLHOUAXRLLB-YTFSRNRJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  123.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-Dichlor-1H-pyrazolo<3,4-d>pyrimidin 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-<2-Desoxy-3,5-di-O-(p-toluoyl)-β-D-erythro-pentofuranosil>-4,6-dimethoxy-1H-pyrazolo<3,4-d>pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  6-氧代alalpurinol和相关的4,6-取代的吡唑并[3,4- d ]嘧啶的2'-脱氧核糖呋喃糖苷

  摘要：

  通过对二甲氧基核苷7a进行亲核取代，制备了（2'-脱氧呋喃核糖基）-6-氧代烷基嘌呤醇（3）和4,6-取代的氨基或甲氧基衍生物，例如7b和8。后者是由核碱基衍生物的相转移的糖基化得到5a，图5b或5c的与halogenose 4，接着用甲醇钠detoluoylation。羰基铝嘌呤醇的13 C-NMR光谱表明，该化合物在质子惰性介质中不以1 H的形式存在，而以2 H互变异构体9的形式存在，因此与7的质子模式相同H -automer拥有目前的黄嘌呤。在N-糖基键处，3与相应的8-氮杂-7-去氮杂鸟嘌呤-2'-脱氧核糖呋喃糖苷一样稳定。

  DOI：

  10.1002/jlac.198619860707