2-(6-benzyloxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-aziridine | 934588-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(6-benzyloxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-aziridine
• CAS: 934588-27-9
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₆S
• 分子量: 445.536
• InChiKey: BQHLRNJDCPVPCR-DYVSUYJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  74.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-benzyloxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-aziridine 在 benzyltriethylammonium tetrathiomolybdate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到N-[(1R)-1-[(3aR,5R,6S,6aR)-2,2-dimethyl-6-phenylmethoxy-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-2-[[(2R)-2-[(3aR,5R,6S,6aR)-2,2-dimethyl-6-phenylmethoxy-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]ethyl]disulfanyl]ethyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  使用四硫代钼酸盐作为硫转移试剂，从氮丙啶类化合物的区域和立体定向合成β-磺酰胺基二硫化物和β-磺酰胺基硫化物‡

  摘要：

  已经报道了在中性条件下不使用任何路易斯酸或碱的情况下以区域和立体特异性方式直接由N-甲苯磺酰基氮丙啶直接合成β-磺酰胺基二硫化物的一般有效步骤的综合研究。该方法学扩展到光学纯的环状七元二硫键29的合成。还报道了在一个罐中合成多个涉及串联，多步反应的β-磺酰胺基硫化物。

  DOI：

  10.1021/jo0624389
• 作为产物：
  描述：

  [(1R)-1-[(3aR,5S,6S,6aR)-2,2-dimethyl-6-phenylmethoxy-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]ethyl] methanesulfonate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 以80%的产率得到2-(6-benzyloxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-aziridine
  参考文献：
  名称：

  使用四硫代钼酸盐作为硫转移试剂，从氮丙啶类化合物的区域和立体定向合成β-磺酰胺基二硫化物和β-磺酰胺基硫化物‡

  摘要：

  已经报道了在中性条件下不使用任何路易斯酸或碱的情况下以区域和立体特异性方式直接由N-甲苯磺酰基氮丙啶直接合成β-磺酰胺基二硫化物的一般有效步骤的综合研究。该方法学扩展到光学纯的环状七元二硫键29的合成。还报道了在一个罐中合成多个涉及串联，多步反应的β-磺酰胺基硫化物。

  DOI：

  10.1021/jo0624389

文献信息

• Tandem aziridine ring opening-disulfide formation-reduction-Michael addition in one-pot mediated by tetrathiomolybdate
  作者：Devarajulu Sureshkumar、Thanikachalam Gunasundari、Srinivasan Chandrasekaran

  DOI：10.1016/j.tet.2015.04.003

  日期：2015.9

  A detailed study of tetrathiomolybdate mediated tandem regio- and stereoselective ring opening of aziridine, disulfide formation, reduction of disulfide bond and Michael reaction in a one-pot operation is reported. This constitutes four reactions that take place in one-pot operation. In the reaction of [BnEt3N]4MoS4 with an aziridine derived from cyclohexene and in the absence of Michael acceptor intermediates

  一锅操作中，详细报道了四硫代钼酸盐介导的氮丙啶串联区域和立体选择性开环，二硫键形成，二硫键还原和迈克尔反应的详细研究。这构成了一锅操作中发生的四个反应。在[BnEt 3 N] 4 MoS 4的反应中在不存在迈克尔受体的情况下，用衍生自环己烯的氮丙啶的化合物分离并充分表征了磺酰胺基二硫化物和磺酰胺基硫醇。还已经表明，可以在环氧化物存在下选择性地打开氮丙啶环。通过掺入合适的迈克尔受体作为底物的一部分，可以进行分子内的1,4-加成，以高收率合成含硫的无环环状氨基酸酯衍生物和硫代双环[3.3.1]壬烷衍生物。 。
• Direct Synthesis of Functionalized Unsymmetrical β-Sulfonamido Disulfides by Tetrathiomolybdate Mediated Aziridine Ring-Opening Reactions
  作者：Devarajulu Sureshkumar、Venkataraman Ganesh、Ravindran Sasitha Vidyarini、Srinivasan Chandrasekaran

  DOI：10.1021/jo901528e

  日期：2009.10.16

  Direct synthesis of unsymmetrical beta-sulfonamido disulfides by ring-opening of aziridines by using benzyltriethyl-ammonium tetrathiomolybdate 1 as a sulfur transfer reagent in the presence of symmetrical disulfides as thiol equivalents has been reported. Reaction of benzyl and alkyl disulfides gave unsymmetrical beta-sulfonamido disulfides as the only product in very good yields. From the Study, it has been observed that aryl disulfides containing p-NO2, p-Cl, and p-CN led to the formation of the corresponding beta-aminosulfides as the exclusive products. However, un-substituted aryl disulfides and the one containing electron-donating substituents (p-Me) provide a mixture of beta-sulfonamido mono- and disulfides as the products.