| 700360-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 700360-97-0
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₃S
• 分子量: 374.504
• InChiKey: ASZUNBJYYSMKJJ-SJORKVTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  60.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氟甲烷磺酸甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.84h， 生成 tert-butyl N-[(4R,5S,6S)-6-hydroxy-5-phenylmethoxyocta-1,7-dien-4-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  由d-烯丙基甘氨酸合成受保护的对映体纯的2-脱氧链胺衍生物

  摘要：

  提出了从d-烯丙基甘氨酸到对映纯（保护的）2-脱氧链胺衍生物14的非对映选择性合成途径。关键步骤涉及两个连续的链延伸-氨基保护基团具有至关重要的立体定向作用，烯烃复分解产生的闭环，表面选择性二羟基化，形成环状硫酸盐，最后被叠氮化物打开。理想地保护所得的2-脱氧链胺胺衍生物以制备4,5-或4,6-连接的氨基糖苷抗生素。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.03.051
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-N-[(1S,2R)-1-phenylmethoxy-1-(1,3-thiazol-2-yl)pent-4-en-2-yl]carbamate 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  由d-烯丙基甘氨酸合成受保护的对映体纯的2-脱氧链胺衍生物

  摘要：

  提出了从d-烯丙基甘氨酸到对映纯（保护的）2-脱氧链胺衍生物14的非对映选择性合成途径。关键步骤涉及两个连续的链延伸-氨基保护基团具有至关重要的立体定向作用，烯烃复分解产生的闭环，表面选择性二羟基化，形成环状硫酸盐，最后被叠氮化物打开。理想地保护所得的2-脱氧链胺胺衍生物以制备4,5-或4,6-连接的氨基糖苷抗生素。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.03.051