4,7-dioxo-dec-5t-enedioic acid dimethyl ester | 1081816-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 4,7-dioxo-dec-5t-enedioic acid dimethyl ester
• 英文别名: 4,7-Dioxo-dec-5t-endisaeure-dimethylester；trans-Decen-(5)-dion-(4,7)-disaeure-(1,10)-dimethylester；Decen-(5)-dion-(4,7)-disaeure-(1,10)-dimethylester；dimethyl (E)-4,7-dioxodec-5-enedioate
• CAS: 1081816-64-9
• 化学式: C₁₂H₁₆O₆
• 分子量: 256.255
• InChiKey: NIALKWQCFJWRRJ-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.59
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-dioxo-dec-5t-enedioic acid dimethyl ester 在 盐酸 作用下， 生成 4,4'-dioxo-4,4'-(trans-9,10-dihydro-9,10-ethano-anthracene-11,12-diyl)-di-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Involvement of Cyclo-Oxygenase-2 in Osteoclast Formation and Bone Destruction in Bone Metastasis of Mammary Carcinoma Cell Lines

  摘要：

  我们以前曾报道过小鼠乳腺癌细胞系（MMT060562 和 BALB/c-MC）在与小鼠骨髓细胞共培养时通过产生前列腺素 E2（PGE2）诱导破骨细胞形成，但 PG 的产生机制仍不清楚。在目前的体外和体内研究中，我们检测了环氧化酶-2（COX-2）参与刺激小鼠乳腺癌细胞系破骨细胞形成的情况，环氧化酶-2 是 PG 生物合成过程中的一种诱导性限速酶。在乳腺癌细胞系和骨髓细胞的共培养物中加入一种选择性 COX-2 抑制剂 JTE-522，可降低培养基中 PGE2 的浓度，并以剂量依赖的方式抑制破骨细胞的形成。Northern 印迹显示，MMT060562 中 COX-2 信使 RNA (mRNA) 的表达水平非常高。在 BALB/c-MC 中，mRNA 的表达量较低，但当 BALB/c-MC 与骨髓细胞共培养时，mRNA 的表达量有所增加。各培养物中 COX-2 蛋白的免疫细胞化学结果与 COX-2 mRNA 的结果一致。在体内，注入 Balb/c 小鼠心脏的 BALB/c-MC 转移到骨，并在其后肢形成溶骨病变。组织学检查显示，肿瘤细胞已转移到骨髓腔，并破坏了骨小梁。免疫组化显示，肿瘤细胞附近的骨髓基质细胞表达 COX-2 蛋白。这些发现表明，COX-2 在体内骨转移的溶骨过程中以及在作为转移性骨病体外模型的细胞培养物中的破骨细胞形成过程中发挥着重要作用。

  DOI：

  10.1359/jbmr.2002.17.5.774
• 作为产物：
  描述：

  2,5-Bis-(2-methoxycarbonyl-aethyl)-furan 在 magnesium monoperoxyphthalate hexahydrate 作用下， 生成 4,7-dioxo-dec-5t-enedioic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  单过氧化镁镁：一种新的呋喃氧化成顺式对二烯键的试剂

  摘要：

  呋喃的开环可以用标题试剂完成，从而立体定向地提供顺式-二烯二酮，与危险的MCPBA相比具有很大的优势。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97328-3

文献信息

• Ernest; Stanek, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1959, vol. 24, p. 530,533
  作者：Ernest、Stanek

  DOI：——

  日期：——
• Ernest; Stanek, Chemicke Listy, 1958, vol. 52, p. 302,304
  作者：Ernest、Stanek

  DOI：——

  日期：——
• Ernest,I.; Stanek,J., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1961, vol. 26, p. 1039 - 1047
  作者：Ernest,I.、Stanek,J.

  DOI：——

  日期：——
• Hnevsova et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1956, vol. 21, p. 1459,1465
  作者：Hnevsova et al.

  DOI：——

  日期：——
• Ryvolova, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1957, vol. 22, p. 1114,1117, 1120
  作者：Ryvolova

  DOI：——

  日期：——