3-nitro-2-(pyrimidin-2-yl)pyridine | 87695-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-nitro-2-(pyrimidin-2-yl)pyridine
• 英文别名: 2-(3-nitropyridin-2-yl)pyrimidine
• CAS: 87695-71-4
• 化学式: C₉H₆N₄O₂
• 分子量: 202.172
• InChiKey: SBICDFVVJNAPQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitro-2-(pyrimidin-2-yl)pyridine 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 反应 0.2h， 以86%的产率得到pyrido[3',2':3,4]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  微波辐射下通过氮介导的N–N键形成形成多氮稠合三轮车的有效途径

  摘要：

  描述了前所未有的稠合氮杂杂环系统的合成。在亚磷酸三乙酯存在下，通过硝基双（杂芳基）衍生物的硝基反应，可以得到带有中心吡唑环或三唑环的三环环。环化反应对所需的N–N键形成具有完全的化学选择性，并在微波激活下在数分钟内完成。关键的硝基自行车是使用Stille偶联或芳族亲核取代合成的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.07.055
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基吡啶 、 2-(三丁基锡)嘧啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 potassium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 18.5h， 以68%的产率得到3-nitro-2-(pyrimidin-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  微波辐射下通过氮介导的N–N键形成形成多氮稠合三轮车的有效途径

  摘要：

  描述了前所未有的稠合氮杂杂环系统的合成。在亚磷酸三乙酯存在下，通过硝基双（杂芳基）衍生物的硝基反应，可以得到带有中心吡唑环或三唑环的三环环。环化反应对所需的N–N键形成具有完全的化学选择性，并在微波激活下在数分钟内完成。关键的硝基自行车是使用Stille偶联或芳族亲核取代合成的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.07.055

文献信息

• G-PROTEIN COUPLED HEPTAHELICAL RECEPTOR BINDING COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1150955A2

  公开（公告）日：2001-11-07
• [EN] G-PROTEIN COUPLED HEPTAHELICAL RECEPTOR BINDING COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSES DE FIXATION AU RECEPTEUR HEPTAHELICOIDAL COUPLE A LA PROTEINE G ET LEURS PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2000046203A2

  公开（公告）日：2000-08-10

  G-protein coupled heptahelical binding compounds are described, e.g. compounds of the formula (I): J-M wherein J is an aromatic moiety and M is a G-protein coupled heptahelical receptor pocket interacting moiety. The compounds of the invention can be used to treat chemokine mediated disorders, e.g. neurological, immunological, inflammatory and cancer related disorders.