4-[3-(2-氰基吡啶-4-基)丙基]吡啶-2-甲腈 | 112988-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-[3-(2-氰基吡啶-4-基)丙基]吡啶-2-甲腈
• 英文名称: 1,3-bis(4-pyridyl-3-cyano)propane
• 英文别名: 4,4'-(Propane-1,3-diyl)di(pyridine-2-carbonitrile)；4-[3-(2-cyanopyridin-4-yl)propyl]pyridine-2-carbonitrile
• CAS: 112988-01-9
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄
• 分子量: 248.287
• InChiKey: JGEWCHIAEAKPFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(2-氰基吡啶-4-基)丙基]吡啶-2-甲腈 在 sodium azide 、 氯化铵 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以93%的产率得到1,3-bis(2-(2H-tetrazol-5-yl)pyridin-4-yl)propane
  参考文献：
  名称：

  用于配位聚合物形成的新型柔性双吡啶基四唑配体：合成和结构研究

  摘要：

  摘要在这项工作中，我们将吡啶基-四唑配体系统进一步发展为双-四唑系统，其中引入这些基团的连接基是一个柔性（CH2）3骨架，目的是形成具有潜在空隙的骨架。我们合成了三种不同的吡啶基-四唑，它们通过该柔性骨架通过吡啶环而不是四唑环连接。X射线晶体学分析了配体1的两个晶体，并显示出有趣的多态性。没有获得配体的铜（II）配合物的晶体，表明它们本质上是聚合的。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2016.06.011
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-(1,3-丙二基)双吡啶 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 45.5h， 生成 4-[3-(2-氰基吡啶-4-基)丙基]吡啶-2-甲腈
  参考文献：
  名称：

  用于配位聚合物形成的新型柔性双吡啶基四唑配体：合成和结构研究

  摘要：

  摘要在这项工作中，我们将吡啶基-四唑配体系统进一步发展为双-四唑系统，其中引入这些基团的连接基是一个柔性（CH2）3骨架，目的是形成具有潜在空隙的骨架。我们合成了三种不同的吡啶基-四唑，它们通过该柔性骨架通过吡啶环而不是四唑环连接。X射线晶体学分析了配体1的两个晶体，并显示出有趣的多态性。没有获得配体的铜（II）配合物的晶体，表明它们本质上是聚合的。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2016.06.011

文献信息

• Temperature, Cooling Rate, and Additive-Controlled Supramolecular Isomerism in Four Pb(II) Coordination Polymers with an in Situ Ligand Transformation Reaction
  作者：Dongsheng Deng、Leilei Liu、Bao-Ming Ji、Guojie Yin、Chenxia Du

  DOI：10.1021/cg300900m

  日期：2012.11.7

  Solvothermal reactions of Pb(Ac)2 with a new flexible 1,3-bis(4-pyridyl-3-cyano)propane (1, BPCP) ligand under different synthesis conditions via an in situ ligand transformation reaction produced three true coordination polymorphs, namely, [PbL2–]n (for 2 and 3) and [Pb3L2–3]n (4), as well as their polymorphic framework [(Pb2L2–)·2H2O]n (5) (H2L = 1,3-bis(4-pyridyl-3-carboxyl)propane). These compounds

  Pb（Ac）2与新的柔性1,3-双（4-吡啶基-3-氰基）丙烷（1，BPCP）配体在不同合成条件下的溶剂热反应通过原位配体转化反应产生了三个真正的配位多晶型，即，[PBL 2- ] ñ（对于2和3）和[铅3大号2- 3 ] ñ（4），以及它们的多晶型框架[（铅2大号2- ）·2H 2 O] ñ（5）（高2L ＝ 1，3-双（4-吡啶基-3-羧基）丙烷）。这些化合物通过元素分析，IR，TG，PXRD和单晶X射线衍射进行表征。在这些化合物中，L 2–配体表现出不同的配位构象和模式，可通过不同的合成条件（包括反应温度，冷却速率和添加剂）进行调节，并通过桥接各种建筑单元来构建各种结构。多晶型物2和3显示从双核环状[铅建立1D频道的3D框架2大号2- 2 ]单元和双核半环状铅[Pb 2大号2-分别]单元。多晶型物4还设有从双核环状[铅构成的三维结构2大号2- 2 ]单元由L相通2-配体。有趣的是，4
• New flexible bis-pyridyltetrazole ligands for use in coordination polymer formation: Synthesis and structural studies
  作者：Ursula Sheridan、John F. Gallagher、John McGinley

  DOI：10.1016/j.ica.2016.06.011

  日期：2016.8

  developed the pyridyl-tetrazole ligand systems into bis-tetrazole systems, where the linker introduced to join these moieties was a flexible (CH2)3 backbone, with the intention of forming frameworks with potential voids. We synthesised three different pyridyl-tetrazoles linked via this flexible backbone through the pyridine ring and not the tetrazole rings. Two crystals of ligand 1 were solved by X-ray crystallography

  摘要在这项工作中，我们将吡啶基-四唑配体系统进一步发展为双-四唑系统，其中引入这些基团的连接基是一个柔性（CH2）3骨架，目的是形成具有潜在空隙的骨架。我们合成了三种不同的吡啶基-四唑，它们通过该柔性骨架通过吡啶环而不是四唑环连接。X射线晶体学分析了配体1的两个晶体，并显示出有趣的多态性。没有获得配体的铜（II）配合物的晶体，表明它们本质上是聚合的。