(1,8-bis(diphenylphosphanyl)naphthanene)dichloridopalladium(II) | 153741-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1,8-bis(diphenylphosphanyl)naphthanene)dichloridopalladium(II)
• 英文别名: [Pd(1,8-bis(diphenylphosphino)naphthalene)Cl2]；[Pd(dppn)Cl2]
• CAS: 153741-46-9
• 化学式: C₃₄H₂₆Cl₂P₂Pd
• 分子量: 673.854
• InChiKey: CUKLCSDAPXOVOJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.73
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,8-bis(diphenylphosphanyl)naphthanene)dichloridopalladium(II) 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Pd(1,8-bis(diphenylphosphino)naphthalene)(N4CCy)2]
  参考文献：
  名称：

  具有庞大膦配体的 Pd 和 Pt 的双（叠氮）化合物（dppn=1,8-双（二​​苯基膦）萘，dppf=1,1'-双（二苯基膦）二茂铁，1-dpn=1-二苯基膦-萘）：异氰化物的制备、结构和反应性

  摘要：

  摘要 Pd-双(叠氮基)化合物 [Pd(dppn)(N3)2] 和 [Pd(dppf)(N3)2]，含有庞大的螯合双(膦)配体 (dppn=1,8-bis(diphenylphosphino)萘，dppf=1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁），由相应的氯化物和 NaN3 制备。我们还制备了 Pt-双(叠氮基) 化合物 [Pt(1-dpn)(SMe2)(N3)2]，其中含有庞大的单齿膦（1-dpn=1-diphenylphosphino-naphthalene）。所有这些化合物都与异氰化物（R-NC，R=环己基，叔丁基，2,6-二甲基苯基）进行 [2+3] 环加成，将叠氮基配体转化为五元 C 配位的四唑环。此外，我们观察到 [Pd(dppn)Cl2] 介导的 PhC CH 的 C-C 偶联产生 η2-PhC C-C CPh 配体。所有化合物均已通过 X 射线衍射进行结构表征。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2005.12.024
• 作为产物：
  描述：

  二(氰基苯)二氯化钯 、 1,8-双(二苯基膦)萘 生成 (1,8-bis(diphenylphosphanyl)naphthanene)dichloridopalladium(II)
  参考文献：
  名称：

  1,8-Bis(diphenylphosphino)naphthalene: A rigid chelating, diphosphine analogue of proton sponge

  摘要：

  The synthesis of the new diphosphine, 1,8-bis(diphenylphosphino) naphthalene (1a), and its X-ray crystal structure are reported. Protonation of 1a gives a fluxional species to which a P-P bonded structure is assigned. Despite the strain apparent in the solid state due to the proximity of the diphenylphosphino groups, it appears that 1a has a normal coordination chemistry with platinum(II) and palladium(II).

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)80482-q

文献信息

• Synthesis and Characterisation of 2,2‐Bis(hydroxymethyl)‐1,3‐diselenolato Metal(II) Complexes Bearing Various Phosphanes
  作者：Tobias Niksch、Helmar Görls、Manfred Friedrich、Raija Oilunkaniemi、Risto Laitinen、Wolfgang Weigand

  DOI：10.1002/ejic.200900824

  日期：2010.1

  An improved synthesis of 4,4-bis(hydroxymethyl)-1,2-diselenolane and the complexation properties of the corresponding diselenolato dianion to group-10 metals are reported. We describe an efficient and straightforward procedure that bypasses the isolation of the malodorous and air-sensitive diselenol and starts with the diselenide and an appropriate group-10 metal complex bearing phosphane and chlorido

  报道了 4,4-双（羟甲基）-1,2-二硒醇烷的改进合成以及相应的二硒醇二价阴离子与 10 族金属的络合特性。我们描述了一种有效而直接的程序，它绕过了恶臭和空气敏感的二硒醇的分离，并从二硒化物和适当的第 10 族金属配合物轴承磷烷和氯化物配体开始。制备了一系列与各种单齿和双齿膦的配合物，并通过多核 NMR 光谱、质谱和元素分析进行​​了表征。此外，大多数配合物的结构是通过单晶 X 射线衍射研究的，以确定它们在固态下的超分子排列。最后，研究了几种 P-M-P 角（咬合角）在 71-108° 范围内的第 10 族金属配合物。使用空间要求高的桥连磷烷 4,5-双（二苯基膦酰基）-9,9-二甲基呫吨，其具有大的咬合角，产生双核和三核复合物的混合物。虽然含铂配合物被证明相当稳定，但钯和镍类似物往往会分解。特别是，发现镍配合物对氧化敏感。这种情况导致了迄今为止未知的 1,8-双（二​​苯基膦基）萘单氧化物的形成，其形成和结构可以从