2-bromo-4,6-bistrifluoromethylpyridine | 615580-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-bromo-4,6-bistrifluoromethylpyridine
• 英文别名: Pyridine, 2-bromo-4,6-bis(trifluoromethyl)-；2-bromo-4,6-bis(trifluoromethyl)pyridine
• CAS: 615580-46-6
• 化学式: C₇H₂BrF₆N
• 分子量: 293.994
• InChiKey: DJKFDNKTAXAXCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4,6-bistrifluoromethylpyridine 、 叔丁氧基 N-氨基甲酸丙烯 在 palladium diacetate 、 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene 9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 以74%的产率得到tert-butyl 3-(4,6-bistrifluoromethylpyridin-2-yl)propylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC AMINOQUINOLONES AS GSK-3 INHIBITORS
  [FR] AMINOQUINOLONES SPIROCYCLIQUES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE GSK-3

  摘要：

  本文提供了化学式I的螺环氨基喹啉类化合物和含有这些化合物的组合物。本文提供的化合物和组合物可用于预防、改善或治疗GSK-3抑制剂介导的疾病。在化学式(I)中：X1为O或NR8；A为键或取代或未取代的C1-C2烷基，其中取代基在存在时来自于一个到四个Q2基团；其中Q2为烷基或卤代烷基；p为0或1；q为0到2的整数。

  公开号：

  WO2009035684A1
• 作为产物：
  描述：

  2-oxo-4,6-bis(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide 在 硫酸 、 三乙胺 、 三溴氧磷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 2-bromo-4,6-bistrifluoromethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] POL THETA INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE POL THÊTA

  摘要：

  The present invention relates to compounds of formula (I), that possess DNA polymerase theta (POLQ) enzyme inhibitory activity, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in the treatment or prevention of diseases or disorders involving DNA polymerase theta (POLQ) enzyme.

  公开号：

  WO2023144793A1

文献信息

• Spirocyclic aminoquinolones as GSK-3 inhibitors
  申请人：Cociorva Oana

  公开号：US08476261B2

  公开（公告）日：2013-07-02

  Provided herein are spirocyclic aminoquinolones of formula I and compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein are useful in the prevention, amelioration or treatment of GSK-3 inhibitors mediated diseases. In Formula (I): X1 is O or NR8; A is bond or substituted or unsubstituted C1-C2 alkylene, wherein the substituents when present are selected from one to four Q2 groups; where Q2 is alkyl or haloalkyl; p is 0 or 1; and q is an integer of 0 to 2.

  本文提供的是公式I的螺环氨基喹啉和含有该化合物的组合物。本文提供的化合物和组合物在预防、改善或治疗GSK-3抑制剂介导的疾病方面有用。在公式(I)中：X1为O或NR8；A为键或取代或未取代的C1-C2烷基，其中取代基在存在时从1到4个Q2基中选择；其中Q2为烷基或卤代烷基；p为0或1；q为0至2的整数。
• SPIROCYCLIC AMINOQUINOLONES AS GSK-3 INHIBITORS
  申请人：KYORIN PHARMACEUTICALS CO., LTD.

  公开号：US20140005184A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  Provided herein are spirocyclic aminoquinolones of formula I and compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein are useful in the prevention, amelioration or treatment of GSK-3 inhibitors mediated diseases.

  本文提供的是公式I的螺环氨基喹啉和含有这些化合物的组合物。这些化合物和组合物对预防、改善或治疗GSK-3抑制剂介导的疾病是有用的。
• SPIROCYCLIC AMINOQUINOLNES AS GSK-3 INHIBITORS
  申请人：Cociorva Oana

  公开号：US20110034436A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  Provided herein are spirocyclic aminoquinolones of formula I and compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein are useful in the prevention, amelioration or treatment of GSK-3 inhibitors mediated diseases. In Formula (I): X 1 is O or NR 8 ; A is bond or substituted or unsubstituted C 1 -C 2 alkylene, wherein the substituents when present are selected from one to four Q 2 groups; where Q 2 is alkyl or haloalkyl; p is 0 or 1; and q is an integer of 0 to 2.

  本文提供了公式I的螺环氨基喹啉酮和含有该化合物的组合物。本文提供的化合物和组合物在预防、改善或治疗GSK-3抑制剂介导的疾病方面具有用途。在公式(I)中：X1为O或NR8；A为键或取代或未取代的C1-C2烷基，其中取代基在存在时从1到4个Q2基中选择；其中Q2为烷基或卤代烷基；p为0或1；q为0到2的整数。
• EP2203459B1
  申请人：——

  公开号：EP2203459B1

  公开（公告）日：2016-03-16
• US8476261B2
  申请人：——

  公开号：US8476261B2

  公开（公告）日：2013-07-02