(4R,6R,7R)-4-Benzenesulfonyl-3-benzenesulfonylmethyl-8-oxo-7-phenylacetylamino-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzyl ester | 86766-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (4R,6R,7R)-4-Benzenesulfonyl-3-benzenesulfonylmethyl-8-oxo-7-phenylacetylamino-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzyl ester
• CAS: 86766-54-3
• 化学式: C₃₅H₃₀N₂O₈S₃
• 分子量: 702.83
• InChiKey: MAFMIAAXVCLHIC-KYHQKYGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  143.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,6R,7R)-4-Benzenesulfonyl-3-benzenesulfonylmethyl-8-oxo-7-phenylacetylamino-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzyl ester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 (4R,6R,7R)-4-Benzenesulfonyl-3-benzenesulfonylmethyl-5,8-dioxo-7-phenylacetylamino-5λ⁴-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Penicillin-cephalosporin conversion. VIII. Synthesis of 2,3'-bisthio-substituted cephalosporins via electrolytic chlorination of thiazolinoazetidinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00168a036
• 作为产物：
  描述：

  4-Benzenesulfonyl-3-benzenesulfonylmethyl-2-((1R,5R)-3-benzyl-7-oxo-4-thia-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl)-but-2-enoic acid benzyl ester 在 盐酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (4R,6R,7R)-4-Benzenesulfonyl-3-benzenesulfonylmethyl-8-oxo-7-phenylacetylamino-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Penicillin-cephalosporin conversion. VIII. Synthesis of 2,3'-bisthio-substituted cephalosporins via electrolytic chlorination of thiazolinoazetidinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00168a036