benzyl-[7-(2-{5-[2-(7-benzyloxynaphthalen-2-yloxy)-ethy]-2,2-dimethyl-[1,3]-dioxolan-4-yl}-ethoxy)-naphthalen-2-yl]-amine | 710328-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: benzyl-[7-(2-{5-[2-(7-benzyloxynaphthalen-2-yloxy)-ethy]-2,2-dimethyl-[1,3]-dioxolan-4-yl}-ethoxy)-naphthalen-2-yl]-amine
• CAS: 710328-84-0
• 化学式: C₄₃H₄₃NO₅
• 分子量: 653.818
• InChiKey: NEYYDEAZHRRHEW-NCRNUEESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.94
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  58.18
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl-[7-(2-{5-[2-(7-benzyloxynaphthalen-2-yloxy)-ethy]-2,2-dimethyl-[1,3]-dioxolan-4-yl}-ethoxy)-naphthalen-2-yl]-amine 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 α-苯乙胺 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 107.0h， 生成 (13R,17R)-27-amino-15,15-dimethyl-10,14,16,20-tetraoxahexacyclo[19.6.2.26,9.02,7.013,17.024,28]hentriaconta-1(27),2,4,6,8,21(29),22,24(28),25,30-decaen-3-ol
  参考文献：
  名称：

  A modular route to nonracemic cyclo-NOBINs. Preparation of the parent ligand for homo- and heterogeneous catalysis

  摘要：

  A sequence which combines a nonracemic tether, a naphthyl diol, and an aminonaphthol has been developed leading to the new ligand cyclo-NOBIN, which can easily be mounted onto polystyrene. Opportunities for extending the route to substituted cyclo-NOBINs are also discussed. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.02.065
• 作为产物：
  描述：

  toluene-4-sulfonic acid 2-[5-(2-hydroxyethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]-dioxolan-4-yl] ethyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 benzyl-[7-(2-{5-[2-(7-benzyloxynaphthalen-2-yloxy)-ethy]-2,2-dimethyl-[1,3]-dioxolan-4-yl}-ethoxy)-naphthalen-2-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  A modular route to nonracemic cyclo-NOBINs. Preparation of the parent ligand for homo- and heterogeneous catalysis

  摘要：

  A sequence which combines a nonracemic tether, a naphthyl diol, and an aminonaphthol has been developed leading to the new ligand cyclo-NOBIN, which can easily be mounted onto polystyrene. Opportunities for extending the route to substituted cyclo-NOBINs are also discussed. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.02.065