(triphenylphosphine)gold(I) phenyl selenide | 122711-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (triphenylphosphine)gold(I) phenyl selenide
• CAS: 122711-32-4
• 化学式: C₂₄H₂₀AuPSe
• 分子量: 615.323
• InChiKey: OLKHJHYMVXXQQD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦氯金 、 三甲基苯基硒硅烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 以73%的产率得到(triphenylphosphine)gold(I) phenyl selenide
  参考文献：
  名称：

  Jones, Peter G.; Thoene, Carsten, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 10, p. 1975 - 1978

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of (Triphenylphosphine)gold(I) Enolates and Homoenolates
  作者：Masahiro Murakami、Masahiko Inouye、Michinori Suginome、Yoshihiko Ito

  DOI：10.1246/bcsj.61.3649

  日期：1988.10

  with (triphenylphosphine)gold(I) chloride in the presence of cesium fluoride, are described. The aldol reaction of (triphenylphosphine)gold(I) enolates with carbonyl compounds is efficiently promoted by Lewis acids such as titanium tetrachloride and diethylaluminum chloride to produce β-hydroxy carbonyl compounds. (Triphenylphosphine)gold(I) enolate reacts with phenyl acetylene to afford (triphenylphosphine)gold(I)

  描述了（三苯基膦）金（I）烯醇化物和高烯醇化物的一些反应，它们分别由烯醇和环丙醇的三甲基甲硅烷基醚与氯化（三苯基膦）金（I）在氟化铯存在下反应制备。路易斯酸如四氯化钛和二乙基氯化铝可有效促进（三苯基膦）金（I）烯醇化物与羰基化合物的羟醛反应生成β-羟基羰基化合物。(三苯基膦)金(I)烯醇化物与苯乙炔反应以良好的收率得到(三苯基膦)金(I)苯乙炔化物。（苯甲酰甲基）（三苯基膦）金（I）（3a）与三甲基氯硅烷反应生成α-（三甲基甲硅烷氧基）苯乙烯和（三苯基膦）氯化金（I），这与3a的形成相反。Gold(I) 烯醇化物通过异氰化物插入反应进入碳和金的键合。(2-Benzoylethyl)(triphenylphosphine)gold(I) 与 2-methyl-2-propanethiol 反应生成...