(3,3-difluoroazetidin-1-yl)(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)methanone | 1542254-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,3-difluoroazetidin-1-yl)(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)methanone
• 英文别名: (3,3-Difluoroazetidin-1-yl)(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)methanone；(3,3-difluoroazetidin-1-yl)-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methanone
• CAS: 1542254-39-6
• 化学式: C₁₆H₂₀BF₂NO₃
• 分子量: 323.148
• InChiKey: QJHHTOGVYWVZFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,3-difluoroazetidin-1-yl)(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)methanone 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1S,2S)-2-(6-aminopyridin-3-yl)-N-((7-chloro-5-(4-(3,3-difluoroazetidine-1-carbonyl)phenyl)-2,3-dihydrobenzofuran-2-yl)methyl)cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOPROPYLDERIVATIVES AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE CYCLOPROPYLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  该发明通常涉及环状化合物，更具体地涉及由结构式I表示的化合物：或其药学上可接受的盐以及包含多环化合物的药物组合物。该发明还涉及一种治疗癌症（例如，淋巴瘤，如袍细胞淋巴瘤）、神经退行性疾病、炎症性疾病或免疫系统疾病（例如，T细胞介导的自身免疫疾病）的方法，该方法用于治疗需要的受试者。该方法包括向需要的受试者施用该发明的化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量，或者包含该发明的化合物或其药学上可接受的盐的组合物。

  公开号：

  WO2017031204A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二氟三甲叉亚胺 盐酸盐 、 4-羧基苯硼酸频那醇酯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以57%的产率得到(3,3-difluoroazetidin-1-yl)(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDE, UREA OR SULFONE AMIDE LINKED BENZOTHIAZOLE INHIBITORS OF ENDOTHELIAL LIPASE
  [FR] INHIBITEURS DE LIPASE ENDOTHÉLIALE À BASE DE BENZOTHIAZOLE LIÉS À UNE AMINE, L'URÉE OU UN SULFONE AMIDE

  摘要：

  本发明提供了如规范中定义的Formula (I)的化合物，以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是内皮脂酶抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2014015088A1

文献信息

• [EN] 3-(PYRIDIN-3-YL)-ACRYLAMIDE AND N-(PYRIDIN-3-YL)-ACRYLAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PAK OR NAMPT MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS 3-(PYRIDIN-3-YL)-ACRYLAMIDE ET N-(PYRIDIN-3-YL)-ACRYLAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DE PAK OU NAMPT
  申请人：KARYOPHARM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017031213A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The invention generally relates to cyclic compounds and, more particularly, to a compound represented by Structural Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof and pharmaceutical compositions comprising the multicyclic compounds. The invention also relates to a method for treating a disease or disorder selected from cancer (e.g., lymphoma, such as mantle cell lymphoma), a neurodegenerative disease, an inflammatory diseases or an immune system disease (e.g., a T- Cell mediated autoimmune diseases) in a subject in need thereof. The method comprises administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a compound of the invention, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a composition comprising a compound of the invention, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  该发明通常涉及环状化合物，更具体地涉及由结构式I表示的化合物：或其药学上可接受的盐以及包含多环化合物的药物组合物。该发明还涉及一种治疗癌症（例如淋巴瘤，如边缘区淋巴瘤）、神经退行性疾病、炎症性疾病或免疫系统疾病（例如T细胞介导的自身免疫疾病）的方法，该方法包括向需要的受试者施用该发明的化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量，或者包括该发明的化合物或其药学上可接受的盐的组合物。
• [EN] MULTICYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS MULTICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KARYOPHARM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017117447A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  The present invention relates to multicyclic compounds containing a urea or a guanidine moiety, or pharmaceutically acceptable salts or compositions thereof represented by Structural Formula (IA) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and pharmaceutical comopositions comprising the multicyclic compounds. The invention also relates to a method for treating a disease or disorder selected from cancer (e.g., lymphoma, such as mantle cell lymphoma), a neurodegenerative disease, an inflammatory diseases or an immune system disease (e.g., a T-Cell mediated autoimmune disesase) in a subject in need thereof. The method comprises administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a compound of the invention, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a composition comprising a compound of the invention, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及含有脲基或胍基部分的多环化合物，或其结构式（IA）所代表的药学上可接受的盐或组合物，或其药学上可接受的盐，以及包含这些多环化合物的药物组合物。该发明还涉及一种治疗癌症（如淋巴瘤，如袖珍细胞淋巴瘤）、神经退行性疾病、炎症性疾病或免疫系统疾病（如T细胞介导的自身免疫疾病）的方法，该方法包括向需要的受试者施用本发明化合物的治疗有效量，或其药学上可接受的盐，或包含本发明化合物的组合物，或其药学上可接受的盐。
• [EN] SUBSTITUTED BENZOFURANYL AND BENZOXAZOLYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] BENZOFURANYLES ET BENZOXAZOLYLES SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KARYOPHARM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015003166A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The invention generally relates to substituted benzofuranyl and substituted benzoxazolyl compounds, and more particularly to a compound represented by Structural Formula (A) : or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are as defined and described herein. The invention also includes the synthesis and use of a compound of Structural Formula (A), or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, e.g., in the treatment of cancer (e.g., mantle cell lymphoma), and other diseases and disorders.

  这项发明通常涉及取代苯并呋喃基和取代苯并噁唑基化合物，更具体地涉及一种由结构式（A）表示的化合物：或其药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义和描述。该发明还包括合成和使用结构式（A）的化合物，或其药学上可接受的盐或组合物，例如，在癌症（例如，外套细胞淋巴瘤）和其他疾病和疾病的治疗中。
• AMIDE, UREA OR SULFONE AMIDE LINKED BENZOTHIAZOLE INHIBITORS OF ENDOTHELIAL LIPASE
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20140045811A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了公式（I）的化合物：如规范所定义的和包含任何这样的新化合物的组合物。这些化合物是内皮细胞脂肪酶抑制剂，可用作药物。
• Amide, urea or sulfone amide linked benzothiazole inhibitors of endothelial lipase
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08987314B2

  公开（公告）日：2015-03-24

  The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供公式（I）的化合物：如规范中定义的和包含任何这样新化合物的组合物。这些化合物是内皮酯酶抑制剂，可用作药物。