16-(4-nitrophenyl)-16H-5,6,7,8,9,10,11,12,13,14-decahydro-15H-cyclotrideca-benzo[c]fluorene | 1193386-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 16-(4-nitrophenyl)-16H-5,6,7,8,9,10,11,12,13,14-decahydro-15H-cyclotrideca-benzo[c]fluorene
• 英文别名: 3-(4-Nitrophenyl)pentacyclo[15.11.0.02,10.04,9.011,16]octacosa-1(17),2(10),4,6,8,11,13,15-octaene
• CAS: 1193386-59-2
• 化学式: C₃₄H₃₅NO₂
• 分子量: 489.657
• InChiKey: PPSDNOGGLMLNRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(diphenylmethylene)-2-(4-nitrophenyl)-3,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,14a-dodecahydro-2H-cyclotrideca[b]furan 在 iron(III) chloride 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以61%的产率得到16-(4-nitrophenyl)-16H-5,6,7,8,9,10,11,12,13,14-decahydro-15H-cyclotrideca-benzo[c]fluorene
  参考文献：
  名称：

  从亚乙烯基环丙烷与醛的环加成反应轻松合成四氢呋喃，并进一步进行可调谐转化，以构建呋喃，茚和苯并[ c ]芴衍生物

  摘要：

  本文详细介绍了亚乙烯基亚环丙烷与醛的环加成反应，以合成四氢呋喃。取决于四氢呋喃环上的取代基和变化的反应条件，所获得的多取代四氢呋喃可作为通用中间体选择性地生产呋喃，茚和苯并[ c ]芴衍生物，这清楚地展示了对四氢呋喃合成应用的见识。已经详细讨论了这些转换的范围，局限性和机制。有吸引力的是，亚乙烯基亚环丙烷与醛的这些环加成反应以及环加合物的进一步转化为构建各种中型和大型环稠合四氢呋喃，呋喃和苯并[]提供了有效的方法。c ]芴衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo901836v