p-chlorobenzene(N-phenylsulfonyl)iminosulfinyl chloride | 27691-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-chlorobenzene(N-phenylsulfonyl)iminosulfinyl chloride
• 英文别名: N-Phenylsulfonyl-p-chlorbenzolsulfinimidoylchlorid；N-Benzolsulfonyl-p-chlor-benzol-sulfinimidchlorid；N-[chloro-(4-chlorophenyl)-λ4-sulfanylidene]benzenesulfonamide
• CAS: 27691-42-5
• 化学式: C₁₂H₉Cl₂NO₂S₂
• 分子量: 334.247
• InChiKey: NXEBOOMHUBJKBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-chlorobenzene(N-phenylsulfonyl)iminosulfinyl chloride 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-[(4-chlorophenyl)-(2,2-diethoxyethyl)-λ4-sulfanylidene]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Kalinin, V. N.; Timoshenko, V. M.; Levchenko, E. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 6, p. 1095 - 1100

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  chloramine-B 在 氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 p-chlorobenzene(N-phenylsulfonyl)iminosulfinyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Levchenko,E.S.; Seleznenko,L.V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1970, vol. 6, # 3, p. 486 - 491

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Levchenko,E.S.; Seleznenko,L.V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1968, vol. 4, p. 144 - 148
  作者：Levchenko,E.S.、Seleznenko,L.V.

  DOI：——

  日期：——
• Markovskii,L.N. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1971, vol. 7, p. 1605 - 1606
  作者：Markovskii,L.N. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Levchenko, E. S.; Pel'kis, N. P.; Kalinin, V. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, p. 1028 - 1033
  作者：Levchenko, E. S.、Pel'kis, N. P.、Kalinin, V. N.、Duzhak, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of arylsulfinyl chlorides and N-(arylsulfonyl)arylsulfinimidoyl chlorides with p-aminophenols
  作者：A. P. Avdeenko、S. A. Konovalova、A. A. Santalova

  DOI：10.1134/s1070428007100107

  日期：2007.10

  In reactions of arylsulfinyl chlorides and N-(arylsulfonyl)arylsulfinimidoyl chlorides with p-aminophenols formed N-arylthio-1,4-benzoquinone imines, evidently through a stage of N- arylsulfinyl-4-aminophenols and N-(N- arylsulfonyl)arylsulfinylimidoyl-4-aminophenols that under the reaction conditions eliminate respectively H2O and ArSO2NH2.
• Markovskii,L.N. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1978, vol. 14, p. 1548 - 1553
  作者：Markovskii,L.N. et al.

  DOI：——

  日期：——