[4,7-Dimethyl-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,3-dihydroisoindol-5-yl]methanol | 1258840-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4,7-Dimethyl-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,3-dihydroisoindol-5-yl]methanol
• CAS: 1258840-86-6
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₃S
• 分子量: 331.436
• InChiKey: UKBBIVYELNJTOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2,2-di(but-2-yn-1-yl)malonate 、 2-丙炔-1-醇 在 C₈₈H₆₆I₃Ir₂P₄⁽²⁺⁾*I^(1-) 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以73%的产率得到[4,7-Dimethyl-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,3-dihydroisoindol-5-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  铱（III）催化合成芳烃的方法：使用异吲哚啉，茚满和二氢异苯并呋喃

  摘要：

  通过将卤代铱（III）络合物应用于α，ω-二炔与炔烃的[2 + 2 + 2]环加成反应，已开发出一种简便高效的合成异吲哚啉，茚满和二氢异苯并呋喃衍生物的方法。环加成耐受宽范围的取代基，例如醇，烷基，醚和卤素，并且化学反应可以扩展以制备相应的硼化稠合的芳烃。该反应表明受阻的原料也是良好的伴侣，它们以良好的产率提供了所需的熔融芳烃。

  DOI：

  10.1002/cctc.201300068

文献信息

• Chiral N-phosphino sulfinamide ligands in rhodium(I)-catalyzed [2+2+2] cycloaddition reactions
  作者：Sandra Brun、Magda Parera、Anna Pla-Quintana、Anna Roglans、Thierry León、Thierry Achard、Jordi Solà、Xavier Verdaguer、Antoni Riera

  DOI：10.1016/j.tet.2010.09.009

  日期：2010.11

  combination of cationic rhodium(I) complexes with N-phosphino tert-butylsulfinamides (PNSO) ligands is efficient for catalytic intra- and intermolecular [2+2+2] cycloaddition reactions. PNSO ligands are a new class of chiral bidentate ligands, which have the characteristic of combining the easily accessible sulfur chirality with the coordinating capacity of phosphorous. Cycloaddition of open-chained and

  阳离子铑（I）配合物与所述组合Ñ膦基叔-butylsulfinamides（PNSO）配体是有效的催化分子内和分子间的[2 + 2 + 2]环加成反应。PNSO配体是一类新的手性双齿配体，其特征是结合了易于获得的硫手性和磷的配位能力。已证明开环和大环E-烯二炔与这些手性配合物的环加成在收率方面是高效的，给出了适度的对映体过量的相应环己二烯衍生物。另外，Rh（I）/ PNSO配合物在温和的反应条件和较短的反应时间下催化二炔与单炔的分子间环加成反应。
• Practical and Efficient Iridium Catalysis for Benzannulation: An Entry To Isoindolines
  作者：Anne-Laure Auvinet、Mehdi Ez-Zoubir、Maxime R. Vitale、Jack A. Brown、Véronique Michelet、Virginie Ratovelomanana-Vidal

  DOI：10.1002/cssc.201200443

  日期：2012.10

  Iridium(III) catalysis provides a convenient and general method for the synthesis of isoindolines via [2+2+2] cycloaddition reactions of diynes and alkynes. The reaction proceeds smoothly in environmentally benign and non‐distilled isopropyl alcohol, providing highly functionalized aromatic compounds in moderate to excellent yields.

  铱（III）催化为二炔和炔烃的[2 + 2 + 2]环加成反应提供了一种合成异吲哚啉的便捷且通用的方法。该反应在对环境无害且未经蒸馏的异丙醇中顺利进行，以中等至极好的收率提供了高度官能化的芳族化合物。