4-tert.butyl 1-(4nitrobenzyl) 2(R)-isobutylsuccinate | 112106-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-tert.butyl 1-(4nitrobenzyl) 2(R)-isobutylsuccinate
• 英文别名: 4-O-tert-butyl 1-O-[(4-nitrophenyl)methyl] (2R)-2-(2-methylpropyl)butanedioate
• CAS: 112106-12-4
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₆
• 分子量: 365.426
• InChiKey: PHCUMMALIDGEDQ-OAHLLOKOSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert.butyl 1-(4nitrobenzyl) 2(R)-isobutylsuccinate 在 钯 盐酸 、 水 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.5h， 以2.0 g (72%) of 4-tert.butyl hydrogen 2(R)-isobutylsuccinate were obtained in the form of an oil的产率得到(R)-2-(2-(叔丁氧基)-2-氧代乙基)-4-甲基戊酸
  参考文献：
  名称：

  Hydroxylamine bearing amino acid derivatives as collagenase inhibitors

  摘要：

  公式为 ##STR1## 的化合物，其中A是公式HN（OH）-CO-或HCO-N（OH）-的基团; R1是C2-C5烷基; R2是天然α-氨基酸的特征基团，在其中任何存在的官能团可以被保护，任何存在的氨基团可以被酰化，任何存在的羧基团可以被酰胺化，但R2不是氢或甲基; R3是氢，氨基，羟基，巯基，C1-C6烷基，C1-C4烷氧基，C1-C6烷基氨基，C1-C6烷基硫醇或芳基-(C1-C6烷基)，或氨基-(C1-C6烷基)，羟基-(C1-C6烷基)，巯基-(C1-C6烷基)或羧基-(C1-C6烷基)，其中氨基，羟基，巯基或羧基团可以被保护，氨基团可以被酰化或羧基团可以被酰胺化; R4是氢或甲基; R5是氢或C1-C6烷基，C1-C6烷氧基-C1-C6烷基，二（C1-C6烷氧基）-亚甲基，羧基，（C1-C6烷基）-羰基，（C1-C6烷氧基）羰基，芳基甲氧基羰基，（C1-C6烷基）氨基羰基或芳基氨基羰基; R6是氢或甲基; 或R2和R4一起是公式--（CH2）n--的基团，在其中n是4到11的数字; 或R4和R6一起是三亚甲基基团; 并描述了这些化合物的酸性或碱性的药学上可接受的盐。公式I的化合物具有胶原酶抑制活性，可用于控制或预防退行性关节疾病。

  公开号：

  US04996358A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-nitrobenzyl) hydrogen 2(R)-isobutylsuccinate 、 异丁烯 在 硫酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以8.8 g (77%)的产率得到4-tert.butyl 1-(4nitrobenzyl) 2(R)-isobutylsuccinate
  参考文献：
  名称：

  Hydroxylamine bearing amino acid derivatives as collagenase inhibitors

  摘要：

  化合物的式子为##STR1##其中A是式子HN(OH)--CO--或HCO--N(OH)--的基团；R.sup.1是C.sub.2-C.sub.5-烷基；R.sup.2是天然α-氨基酸的表征基团，在其中任何存在的官能团可以被保护，任何存在的氨基团可以被酰化，任何存在的羧基团可以被酰胺化，但R.sup.2不是氢或甲基；R.sup.3是氢、氨基、羟基、巯基、C.sub.1-C.sub.6-烷基、C.sub.1-C.sub.4-烷氧基、C.sub.1-C.sub.6-烷基氨基、C.sub.1-C.sub.6-烷基硫醇或芳基-(C.sub.1-C.sub.6-烷基)，或氨基-(C.sub.1-C.sub.6-烷基)、羟基-(C.sub.1-C.sub.6-烷基)、巯基-(C.sub.1-C.sub.6-烷基)或羧基-(C.sub.1-C.sub.6-烷基)，其中氨基、羟基、巯基或羧基团可以被保护，氨基团可以被酰化或羧基团可以被酰胺化；R.sup.4是氢或甲基；R.sup.5是氢或C.sub.1-C.sub.6-烷基、C.sub.1-C.sub.6-烷氧基-C.sub.1-C.sub.6-烷基、二(C.sub.1-C.sub.6-烷氧基)-亚甲基、羧基、(C.sub.1-C.sub.6-烷基)-羰基、(C.sub.1-C.sub.6-烷氧基)羰基、芳基甲氧羰基、(C.sub.1-C.sub.6-烷基)氨基羰基或芳基氨基羰基；R.sup.6是氢或甲基；或R.sup.2和R.sup.4一起是式子--(CH.sub.2).sub.n--，其中n是4到11的数字；或R.sup.4和R.sup.6一起是三亚甲基；并描述了这些化合物的酸性或碱性的药物可接受的盐。式I的化合物具有胶原酶抑制活性，并可用于控制或预防退行性关节疾病。

  公开号：

  US04996358A1

文献信息

• Hydroxylaminderivate, deren Herstellung und Verwendung für Heilmittel
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0236872A2

  公开（公告）日：1987-09-16

  Die Verbindungen der allgemeinen Formel worin R¹-R⁶ und A die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben können zur Behandlung von Krankheiten, insbesondere degenerativen Gelenkerkrankungen verwendet werden.

  通式中 R¹-R⁶ 和 A 的含义如描述所示，通式化合物可用于治疗疾病，特别是退行性关节疾病。
• US4996358A
  申请人：——

  公开号：US4996358A

  公开（公告）日：1991-02-26