(1S,3R,4S,5S,7R)-4-<(Z)-6'-methoxycarbonylhex-2'-enyl>-3-<(E)-3''-oxo-oct-1''-enyl>-2,6-dioxatricyclo<3.3.1.03,7>nonane | 113639-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (1S,3R,4S,5S,7R)-4-<(Z)-6'-methoxycarbonylhex-2'-enyl>-3-<(E)-3''-oxo-oct-1''-enyl>-2,6-dioxatricyclo<3.3.1.03,7>nonane
• 英文别名: (1S,3R,4S,5S,7R)-4-<(Z)-6'-methoxycarbonylhex-2'-enyl>-3-<(E)-3''-oxo-oct-1''-enyl>-2,6-dioxatricyclo<3.3.1.0^3,7>nonane
• CAS: 113639-68-2
• 化学式: C₂₃H₃₄O₅
• 分子量: 390.52
• InChiKey: LNCNYNREUBRETR-PPVVTAPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R,4S,5S,7R)-4-<(Z)-6'-methoxycarbonylhex-2'-enyl>-3-<(E)-3''-oxo-oct-1''-enyl>-2,6-dioxatricyclo<3.3.1.03,7>nonane 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以35 mg的产率得到(1S,3R,4S,5S,7R)-4-<(Z)-6'-methoxycarbonylhex-2'-enyl>-3-<(E)-3''-hydroxyoct-1''-enyl>-2,6-dioxatricyclo<3.3.1.0^3,7>nonane
  参考文献：
  名称：

  Bowers, Kevin G.; Mann, John; Walsh, E. Brian, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1657 - 1666

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-氧代庚基)膦酸二甲酯 、 (Z)-7-((1S,3R,4S,5S)-3-Formyl-2,6-dioxa-tricyclo[3.3.1.03,7]non-4-yl)-hept-5-enoic acid methyl ester 在 sodium hydride 作用下， 生成 (1S,3R,4S,5S,7R)-4-<(Z)-6'-methoxycarbonylhex-2'-enyl>-3-<(E)-3''-oxo-oct-1''-enyl>-2,6-dioxatricyclo<3.3.1.03,7>nonane
  参考文献：
  名称：

  Bowers, Kevin G.; Mann, John; Walsh, E. Brian, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1657 - 1666

  摘要：

  DOI：