(2,4-dimethoxy-6-hydroxyphenyl)-(3'-methoxy-4'-benzyloxyphenyl)methanone | 1064710-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,4-dimethoxy-6-hydroxyphenyl)-(3'-methoxy-4'-benzyloxyphenyl)methanone
• 英文别名: (2-Hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)-(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)methanone
• CAS: 1064710-45-7
• 化学式: C₂₃H₂₂O₆
• 分子量: 394.424
• InChiKey: KGAAUTYUQQWHTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  605.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4-dimethoxy-6-hydroxyphenyl)-(3'-methoxy-4'-benzyloxyphenyl)methanone 在 10% Pd/C 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 以73%的产率得到4',6-dihydroxy-2,3',4-trimethoxybenzophenone
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Carbanions with 1,3-Benzodioxin-4-ones: Facile Routes to Flavones, Aurones, and Acyl Phloroglucinols

  摘要：

  两个1,3-苯并二噁烷-4-酮与烯醇盐、乙炔负离子和芳基锂试剂反应，生成的加合物进一步转化为黄酮、金黄色素和一种酰基苯酚。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078597
• 作为产物：
  描述：

  5,7-dimethoxy-2,2-dimethylbenzo[1,3]dioxin-4-one 、 1-(苄氧基)-4-溴-2-甲氧基苯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到(2,4-dimethoxy-6-hydroxyphenyl)-(3'-methoxy-4'-benzyloxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Carbanions with 1,3-Benzodioxin-4-ones: Facile Routes to Flavones, Aurones, and Acyl Phloroglucinols

  摘要：

  两个1,3-苯并二噁烷-4-酮与烯醇盐、乙炔负离子和芳基锂试剂反应，生成的加合物进一步转化为黄酮、金黄色素和一种酰基苯酚。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078597

文献信息

• Reactions of Carbanions with 1,3-Benzodioxin-4-ones: Facile Routes to Flavones, Aurones, and Acyl Phloroglucinols
  作者：George Kraus、Jingqiang Wie、Aniket Thite

  DOI：10.1055/s-2008-1078597

  日期：2008.8

  Two 1,3-benzodioxin-4-ones react with enolates, acetylides and aryllithium reagents to afford adducts that were converted into flavones, aurones, and an acyl phloroglucinol.

  两个1,3-苯并二噁烷-4-酮与烯醇盐、乙炔负离子和芳基锂试剂反应，生成的加合物进一步转化为黄酮、金黄色素和一种酰基苯酚。