(t-C4H9B)2S3 | 70020-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: (t-C4H9B)2S3
• 英文别名: 3,5-di-tert-butyl-1,2,4,3,5-trithiadiborolane；t-Bu2B2S3；3,5-ditert-butyl-1,2,4,3,5-trithiadiborolane
• CAS: 70020-87-0
• 化学式: C₈H₁₈B₂S₃
• 分子量: 232.051
• InChiKey: PVYIQEHIFBYAQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (t-C4H9B)2S3 、 叔丁胺 以 乙醚 为溶剂， 以63.5%的产率得到t-C4H9NH-B-t-C4H9-SH
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 3,5-Dimethyl-1,2,4,3,5-trithiadiborolane with Secondary Amines: Formation of Diorganylamino(sulfhydryl)boranes

  摘要：

  在乙醚中，3,5-二甲基-1,2,4,3,5-三硫杂二硼烷（3）与二甲胺的1:1反应产生了混合物，只有MeB（NMe2）SH（7）能够被分离。在1:2反应中，除了7和少量的MeB（NMe2）2之外，还可以分离出不溶的Me2NH（MeB（S2）2BMe）HNMe2（10）。在NMe3存在下，双（甲基-二甲基氨基）硼酰硫化物7得到了良好的产率。用N-甲基苯胺或哌啶代替HNMe2，可以得到相应的氨基（甲基）硫氢化硼烷R2N（MeB）SH，收率中等。tBuNH（MeB）SH从tBu2B2S3与tBuNH2以1:1比例处理中得到61％的收率。

  DOI：

  10.1515/znb-2010-0213
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基锂 在 3,5-dibromo-1,2,4-trithia-3,5-diborolane 作用下， 生成 (t-C4H9B)2S3
  参考文献：
  名称：

  Noeth,H.; Taeger,T., Zeitschrift für Naturforschung. Teil B, Anorganische Chemie, organische Chemie, 1979, vol. 34, p. 135 - 139

  摘要：

  DOI：