(-)-(4S-trans)-5-<(benzoyloxy)methyl>-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-butanoic acid 3-hydroxypropyl ester | 77333-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-(4S-trans)-5-<(benzoyloxy)methyl>-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-butanoic acid 3-hydroxypropyl ester
• 英文别名: (+)-(4S-cis)-2,2-dimethyl-5-<(benzoyloxy)methyl>-1,3-dioxolane-4-butanoic acid 3-hydroxypropyl ester；(+)-(4S-cis)-2,2-dimethyl-5-[(benzoyloxy)methyl]-1,3-dioxolane-4-butanoic acid 3-hydroxypropyl ester
• CAS: 77333-01-8
• 化学式: C₂₀H₂₈O₇
• 分子量: 380.438
• InChiKey: UFWDAGWTDFVICI-DLBZAZTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  91.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(4S-trans)-5-<(benzoyloxy)methyl>-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-butanoic acid 3-hydroxypropyl ester 在 Lindlar's catalyst 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 正丁基锂 、 超重氢 、 碘 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 <14,15-3H>-leukotriene E₄ dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific syntheses of leukotrienes C4, D4, and E4, and [14,15-3H2]leukotriene E4 dimethyl ester

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00349a053
• 作为产物：
  描述：

  2-(1,3-二氧己环-2-基)乙基三苯基溴化膦 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 正丁基锂 、 氢气 、 氧气 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 (-)-(4S-trans)-5-<(benzoyloxy)methyl>-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-butanoic acid 3-hydroxypropyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific syntheses of leukotrienes C4, D4, and E4, and [14,15-3H2]leukotriene E4 dimethyl ester

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00349a053

文献信息

• Synthesis of optically active leukotriene (SRS-A) intermediates
  作者：Noal Cohen、Bruce L. Banner、Rocco J. Lopresti

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93678-5

  日期：1980.1

  In an approach to SRS-A and analogues thereof, the key (5, 6)-epoxy alcohol and its 6-epimer were prepared starting from -araboascorbic acid and -diethyl tartrate, respectively.

  在一种方法中，以SRS-A及其类似物，所述键（5 ，6 ） -环氧醇及其6-差向异构体制备来自起始-araboascorbic酸和二乙基酒石酸盐，分别。