(E)-2-(oct-1-en-1-yl)aniline | 1054568-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-(oct-1-en-1-yl)aniline
• CAS: 1054568-12-5
• 化学式: C₁₄H₂₁N
• 分子量: 203.327
• InChiKey: NDRAROORDLTZOP-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(oct-1-en-1-yl)aniline 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 2.0h， 以86%的产率得到(E)-4-methyl-N-(2-(oct-1-enyl)phenyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Metal-Free C–H Amination for Indole Synthesis

  摘要：

  An effective metal-free C-H amination of N-Ts-2-alkenylanilines by using DDQ as an oxidant has been developed to afford a diverse range of substituted indoles. This protocol is operationally simple and robust, obviates the need of expensive transition-metal catalysts, and offers a broad substrate scope. A mechanism involving a radical cation generated by SET and a migratorial process via a phenonium ion intermediate is proposed.

  DOI：

  10.1021/ol5015398
• 作为产物：
  描述：

  反-1-辛烯-1-基硼酸 、 2-溴苯胺 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到(E)-2-(oct-1-en-1-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  吡啶鎓（II）催化的芳基叠氮化物的分子内CH胺化反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800689