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4-(9-ethoxy-9H-fluoren-9-yl)-1,2,2-trimethyl-5-phenyl-2H-pyrrol-1-ium trifluoromethanesulfonate | 1337557-40-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(9-ethoxy-9H-fluoren-9-yl)-1,2,2-trimethyl-5-phenyl-2H-pyrrol-1-ium trifluoromethanesulfonate
英文别名
——
4-(9-ethoxy-9H-fluoren-9-yl)-1,2,2-trimethyl-5-phenyl-2H-pyrrol-1-ium trifluoromethanesulfonate化学式
CAS
1337557-40-0
化学式
CF3O3S*C28H28NO
mdl
——
分子量
543.607
InChiKey
HYFJWMKVWDJYMO-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.85
  • 重原子数:
    38.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    69.44
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-ethoxy-4-fluoren-9-ylidene-1,2,2-trimethyl-5-phenyl-3H-pyrrol-1-ium;trifluoromethanesulfonate乙腈 为溶剂, 反应 160.0h, 以98%的产率得到4-(9-ethoxy-9H-fluoren-9-yl)-1,2,2-trimethyl-5-phenyl-2H-pyrrol-1-ium trifluoromethanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    仿生分子开关的光化学表征
    摘要:
    研究了芴基吡咯啉(FPs)和N-烷基化芴基吡咯啉(NAFPs)衍生物用作光驱动分子开关的性能。两种类型的化合物均具有快速且可控的光异构化作用。已经考虑了可能导致效率低下的其他竞争性反应途径。长时间照射这些化合物时,只能测到微弱的荧光,并且发现高的光稳定性,以及高的光异构化量子产率。NAFP能够使用可见光,这对于实际应用可能是有用的。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.07.070
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