(E)-4,5-dibromodeca-2,6,8-triyne-4-enediyl-1,10-bis(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-Dglucopyranoside) | 1426234-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-4,5-dibromodeca-2,6,8-triyne-4-enediyl-1,10-bis(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-Dglucopyranoside)
• 英文别名: (E)-4,5-Dibromodeca-2,6,8-triyne-4-enediyl-1,10-bis(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-beta-D-glucopyranoside)；[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[(E)-6,7-dibromo-10-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxydec-6-en-2,4,8-triynoxy]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 1426234-07-2
• 化学式: C₃₈H₄₂Br₂O₂₀
• 分子量: 978.547
• InChiKey: MBLXCXJQCFSGAK-HRWDTMHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  247
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5'-bromopenta-2',4'-diynyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside 反应 0.08h， 以76%的产率得到(E)-4,5-dibromodeca-2,6,8-triyne-4-enediyl-1,10-bis(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-Dglucopyranoside)
  参考文献：
  名称：

  A multistep single-crystal-to-single-crystal bromodiacetylene dimerization

  摘要：

  有机分子在结晶状态下往往会显示出在溶液中无法观察到的不寻常物理或化学性质，原因就在于填料的限制和官能团的精确定位。在此，我们报告了溴二乙烯的单晶-单晶二聚反应，其中涉及异常大的原子位移以及多个键的裂解和形成。密度泛函理论计算支持这样一种机理，即二聚化是由晶体结构中碳碳短接触的性质促成的[2Â +Â 1]光环加成反应引发的。反应进行到理论转化程度时，结晶度没有降低，而且在制备规模上进行的反应产率也很高。此外，它还代表了(E)-1,2-二溴-1,2-二乙炔基乙烯的第一条合成途径，可作为制备分子碳支架的合成中间体。我们的发现既扩大了单晶到单晶反应的范围，又突出了其作为复杂转化合成工具的潜力。光化学诱导的固态溴端低聚（乙炔）二聚化反应可制备出 1,2-二溴乙炔。这种单晶到单晶的转化是通过多步反应进行的，除了大原子位移外，还涉及多个键的生成和断裂。该反应代表了一种原子高效、无催化剂的富碳功能分子支架途径。

  DOI：

  10.1038/nchem.1575