Acetic acid (1S,2S)-2,3-diacetoxy-1-{4-[(2-nitro-phenyl)-hydrazono]-5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl}-propyl ester | 116228-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Acetic acid (1S,2S)-2,3-diacetoxy-1-{4-[(2-nitro-phenyl)-hydrazono]-5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl}-propyl ester
• CAS: 116228-18-3
• 化学式: C₂₄H₂₃N₅O₉
• 分子量: 525.475
• InChiKey: WNPMWBPIOZTTAY-NZQKXSOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  179.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (1S,2S)-2,3-diacetoxy-1-{4-[(2-nitro-phenyl)-hydrazono]-5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl}-propyl ester 、 N,N-二乙基对苯二胺 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 乙酸丁酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以42%的产率得到4-(p-Diethylamino-phenylimino)-3-(1,2,3-tri-O-acetyl-L-threo-glycerol-1-yl)-1-phenyl-pyrazolin-5-on
  参考文献：
  名称：

  Atta, K.; Wilde, H.; Hauptmann, S., Pharmazie, 1988, vol. 43, # 2, p. 77 - 79

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Rubazonsaeure 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Acetic acid (1S,2S)-2,3-diacetoxy-1-{4-[(2-nitro-phenyl)-hydrazono]-5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl}-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Atta, K.; Wilde, H.; Hauptmann, S., Pharmazie, 1988, vol. 43, # 2, p. 77 - 79

  摘要：

  DOI：