(R)-2-(4-phenoxyphenylsulfanylmethyl)oxirane | 868389-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-(4-phenoxyphenylsulfanylmethyl)oxirane
• CAS: 868389-11-1
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂S
• 分子量: 258.341
• InChiKey: WBKDMDOURNSWTH-CQSZACIVSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.4±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  21.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(4-phenoxyphenylsulfanylmethyl)oxirane 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-2-(4-phenoxyphenylsulfonylmethyl)oxirane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Chiral 2-(4-Phenoxyphenylsulfonylmethyl)thiiranes as Selective Gelatinase Inhibitors

  摘要：

  Compound 1, 2-(4-phenoxyphenyisulfonylmethyl)thiirane, is a selective inhibitor of gelatinases, which is showing high promise in studies of animal models for cancer metastasis and stroke. The (R)-1 and (S)-1 enantiomers; of compound 1 were each synthesized in this study and were shown to be equally active in inhibition of gelatinases.

  DOI：

  10.1021/ol0517269
• 作为产物：
  描述：

  4-溴联苯醚 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 (R)-2-(4-phenoxyphenylsulfanylmethyl)oxirane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Chiral 2-(4-Phenoxyphenylsulfonylmethyl)thiiranes as Selective Gelatinase Inhibitors

  摘要：

  Compound 1, 2-(4-phenoxyphenyisulfonylmethyl)thiirane, is a selective inhibitor of gelatinases, which is showing high promise in studies of animal models for cancer metastasis and stroke. The (R)-1 and (S)-1 enantiomers; of compound 1 were each synthesized in this study and were shown to be equally active in inhibition of gelatinases.

  DOI：

  10.1021/ol0517269