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2-(hex-1-yn-1-yl)-4,6-dimethylpyrimidine | 66298-33-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(hex-1-yn-1-yl)-4,6-dimethylpyrimidine
英文别名
2-hex-1-ynyl-4,6-dimethyl-pyrimidine;2-hex-1-ynyl-4,6-dimethylpyrimidine
2-(hex-1-yn-1-yl)-4,6-dimethylpyrimidine化学式
CAS
66298-33-7
化学式
C12H16N2
mdl
——
分子量
188.272
InChiKey
NULDVCMLSKMXAR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    135 °C(Press: 3 Torr)
  • 密度:
    0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.64
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    25.78
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Tanji, Ken-Ichi; Sakamoto, Takao; Yamanaka, Hiroshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 5, p. 1865 - 1867
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-4,6-二甲基嘧啶1-己炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide三乙胺N,N-二异丙基乙胺三苯基膦 作用下, 反应 68.0h, 以30%的产率得到2-(hex-1-yn-1-yl)-4,6-dimethylpyrimidine
    参考文献:
    名称:
    镍催化炔烃插入Oxetan-3-one碳-碳键的区域选择性
    摘要:
    作为镍合成高级特别策略的一部分发布 抽象的 在镍催化剂存在下,将不对称炔烃插入oxetan-3-one的碳-碳键中的区域选择性研究表明,2-噻吩基取代基具有很强的导向作用。该作用大于2-乙烯基苯,三甲基甲硅烷基,芳基或3-噻吩基的作用。 在镍催化剂存在下,将不对称炔烃插入oxetan-3-one的碳-碳键中的区域选择性研究表明,2-噻吩基取代基具有很强的导向作用。该作用大于2-乙烯基苯,三甲基甲硅烷基,芳基或3-噻吩基的作用。
    DOI:
    10.1055/s-0036-1589052
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文献信息

  • Sakamoto, Takao; Tanji, Ken-ichi; Shiraiwa, Masafumi, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 1, p. 184
    作者:Sakamoto, Takao、Tanji, Ken-ichi、Shiraiwa, Masafumi、Arakida, Hiroko、Kondo, Yoshinori、Yamanaka, Hiroshi
    DOI:——
    日期:——
  • EDO KIYOTO; SAKAMOTO TAKAO; YAMANAKA HIROSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1978, 26, NO 12, 3843-3850
    作者:EDO KIYOTO、 SAKAMOTO TAKAO、 YAMANAKA HIROSHI
    DOI:——
    日期:——
  • TANJI, KEN-ICHI;SAKAMOTO, TAKAO;YAMANAKA, HIROSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 5, 1865-1867
    作者:TANJI, KEN-ICHI、SAKAMOTO, TAKAO、YAMANAKA, HIROSHI
    DOI:——
    日期:——
  • EDO KIYOTO; YAMANAKA HIROSHI; SAKAMOTO TAKAO, HETEROCYCLES, 1978, 9, NO 3, 271-274
    作者:EDO KIYOTO、 YAMANAKA HIROSHI、 SAKAMOTO TAKAO
    DOI:——
    日期:——
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