Hept-4-EN-6-YN-1-OL | 134225-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Hept-4-EN-6-YN-1-OL
• CAS: 134225-67-5
• 化学式: C₇H₁₀O
• 分子量: 110.156
• InChiKey: HUHQDNTVTWPWFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Hept-4-EN-6-YN-1-OL 在 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 hepta-4,6-dienol
  参考文献：
  名称：

  Aerssens, M.H.P.J.; Heiden, R. van der; Heus, M., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 22, p. 3421 - 3425

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Accessing Brominated Natural Product Motifs Using Phosphoramidite Catalysis
  作者：Carl Recsei、Christopher S. P. McErlean

  DOI：10.1071/ch14539

  日期：——

  This article describes the application of a first-generation phosphoramidite catalyst to the construction of the most commonly encountered subunits of bromine-containing natural products. The process is compared with previous efforts, and is found to be complementary to existing methods. Application of the process enables bromocarbocyclisations, bromoetherifications, and bromoallene formation using the common laboratory reagent N-bromosuccinimide.

  本文介绍了第一代磷酰胺催化剂在构建最常见的含溴天然产物亚基中的应用。文章将该工艺与之前的工作进行了比较，发现其与现有方法具有互补性。应用该工艺可以使用实验室常用试剂 N-溴代琥珀酰亚胺进行溴代碳环化、溴化乙醚化和溴代烯的形成。
• The stereochemical course of bromoetherification of enynes
  作者：D. Christopher Braddock、Roshni Bhuva、Yolanda Pérez-Fuertes、Rebecca Pouwer、Craig A. Roberts、Andrea Ruggiero、Elaine S. E. Stokes、Andrew J. P. White

  DOI：10.1039/b800054a

  日期：——

  Enynes undergo stereoselective syn intramolecular bromoetherification; the stereochemical course of the reaction was elucidated by X-ray crystallographic studies and by stereospecific synthesis of authentic bromoallenes.

  烯炔经历立体选择性合成分子内溴醚化；通过X射线晶体学研究和通过正构溴丙烯的立体有择合成，阐明了该反应的立体化学过程。
• Aerssens, M.H.P.J.; Heiden, R. van der; Heus, M., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 22, p. 3421 - 3425
  作者：Aerssens, M.H.P.J.、Heiden, R. van der、Heus, M.、Brandsma, L.

  DOI：——

  日期：——