{4-Isobutyl-2-[1-(methoxycarbonyl-methyl-amino)-2-phenyl-ethyl]-oxazol-5-yl}-[2-(4-methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid benzyl ester | 89384-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {4-Isobutyl-2-[1-(methoxycarbonyl-methyl-amino)-2-phenyl-ethyl]-oxazol-5-yl}-[2-(4-methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 89384-47-4
• 化学式: C₃₅H₃₉N₃O₇
• 分子量: 613.711
• InChiKey: JMSQXAGBZJLVBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.89
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  111.41
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-Isobutyl-2-[1-(methoxycarbonyl-methyl-amino)-2-phenyl-ethyl]-oxazol-5-yl}-[2-(4-methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以84%的产率得到(1-{1-[2-(4-Methoxy-phenyl)-2-oxo-ethylcarbamoyl]-3-methyl-butylcarbamoyl}-2-phenyl-ethyl)-methyl-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heterocycles in synthesis, dipeptides unmasking of 5-acyl- and 5-acyloxyaminooxazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88384-7
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-[1-[4-(2-methylpropyl)-5-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]-1,3-oxazol-2-yl]-2-phenylethyl]carbamate 在 sodium hydride 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 生成 {4-Isobutyl-2-[1-(methoxycarbonyl-methyl-amino)-2-phenyl-ethyl]-oxazol-5-yl}-[2-(4-methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heterocycles in synthesis, dipeptides unmasking of 5-acyl- and 5-acyloxyaminooxazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88384-7