N-cyclopentyloxycarbonyl-L-phenylalanine | 7535-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-cyclopentyloxycarbonyl-L-phenylalanine
• 英文别名: N-cyclopentyloxycarbonyl-L-phenylalanine；N-Cyclopentyloxycarbonyl-L-phenylalanin；N-CCP-L-Phenylalanin
• CAS: 7535-54-8
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₄
• 分子量: 277.32
• InChiKey: ZJUWTKROMTZCLX-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.0±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  75.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 N-cyclopentyloxycarbonyl-L-phenylalanine 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 N-CCP-L-Phenylalanin-(4-nitro-phenylester)
  参考文献：
  名称：

  eledoisin结构类似物的合成。1层第一中间体部分的制备

  摘要：

  描述了新的二肽和三肽的制备，它们是Eledoisin类似物合成中的有用中间体。

  DOI：

  10.1002/hlca.19630460518
• 作为产物：
  描述：

  L-苯丙氨酸 、 氯甲酸环戊酯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N-cyclopentyloxycarbonyl-L-phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  eledoisin结构类似物的合成。1层第一中间体部分的制备

  摘要：

  描述了新的二肽和三肽的制备，它们是Eledoisin类似物合成中的有用中间体。

  DOI：

  10.1002/hlca.19630460518

文献信息

• �ber die Geschwindigkeit der Aminolyse von verschiedenen neuen, aktivierten, N-gesch�tzten ?-Aminos�ure-phenylestern, insbesondere 2,4,5-Trichlorphenylestern
  作者：J. Pless、R. A. Boissonnas

  DOI：10.1002/hlca.19630460516

  日期：——

  A comparison of the ate of aminolysis of many substituted phenyl esters of N-protected α-amino-acids shows that the 2,4,5-trichlorophenyl esters are promising new active derivatives for the synthesis of peptides.

  N-保护的α-氨基酸的许多取代苯基酯的氨解率的比较表明，2,4,5-三氯苯基酯是合成肽的有希望的新活性衍生物。
• New Amine-masking Groups for Peptide Synthesis
  作者：Frank C. McKay、Noel F. Albertson

  DOI：10.1021/ja01574a029

  日期：1957.9