1-((R)-5-Benzyloxy-2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydro-benzofuran-3-ylmethyl)-4-methyl-piperazine | 188061-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 1-((R)-5-Benzyloxy-2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydro-benzofuran-3-ylmethyl)-4-methyl-piperazine
• CAS: 188061-18-9
• 化学式: C₂₆H₃₆N₂O₂
• 分子量: 408.584
• InChiKey: RKTXBIMVDOJZKP-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  24.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((R)-5-Benzyloxy-2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydro-benzofuran-3-ylmethyl)-4-methyl-piperazine 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (3R)-5-hydroxy-3-<(4-methylpiperazino)-methyl>-2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  Enzymatic resolution for an improved enantioselective synthesis of benzofuranyl derivatives: precursors to a class of vitamin E related antioxidants

  摘要：

  Enzymatic resolution of 3-hydroxymethylbenzofurans using Candida rugosa lipase provides an enantioselective synthesis of vitamin E related antioxidants. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(96)00494-6
• 作为产物：
  描述：

  [(3R)-2,2,4,6,7-pentamethyl-5-phenylmethoxy-3H-1-benzofuran-3-yl]methyl acetate 在 甲醇 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1-((R)-5-Benzyloxy-2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydro-benzofuran-3-ylmethyl)-4-methyl-piperazine
  参考文献：
  名称：

  Enzymatic resolution for an improved enantioselective synthesis of benzofuranyl derivatives: precursors to a class of vitamin E related antioxidants

  摘要：

  Enzymatic resolution of 3-hydroxymethylbenzofurans using Candida rugosa lipase provides an enantioselective synthesis of vitamin E related antioxidants. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(96)00494-6