4-(3-{(3S,5R,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-[(R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,5-dimethyl-hexyl]-7-hydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-ylamino}-propylamino)-butyronitrile | 159791-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4-(3-{(3S,5R,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-[(R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,5-dimethyl-hexyl]-7-hydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-ylamino}-propylamino)-butyronitrile
• CAS: 159791-03-4
• 化学式: C₄₀H₇₅N₃O₂Si
• 分子量: 658.14
• InChiKey: IJPFLCOKNIFFDU-JBXMLSJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.32
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  77.31
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-{(3S,5R,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-[(R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,5-dimethyl-hexyl]-7-hydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-ylamino}-propylamino)-butyronitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以93%的产率得到(3S,5R,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-[3-(4-Amino-butylamino)-propylamino]-17-[(R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,5-dimethyl-hexyl]-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-7-ol
  参考文献：
  名称：

  角鲨胺的合成。鲨鱼体内的类固醇抗生素

  摘要：

  由17个步骤由3β-乙酰氧基-5-胆酸（）合成标题化合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88254-1
• 作为产物：
  描述：

  (3β)-3-(acetyloxy)chol-5-en-24-oyl chloride 在 吡啶 、 咪唑 、 叔丁基过氧化氢 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氰化钠 、 氨 、 sodium 、 环己酮 、 lithium 、 aluminum tri-tert-butoxide 、 potassium tri-sec-butyl-borohydride 、 potassium carbonate 、 六羰基铬 、 calcium chloride 、 cadmium(II) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 142.17h， 生成 4-(3-{(3S,5R,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-[(R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,5-dimethyl-hexyl]-7-hydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-ylamino}-propylamino)-butyronitrile
  参考文献：
  名称：

  角鲨胺的合成。鲨鱼体内的类固醇抗生素

  摘要：

  由17个步骤由3β-乙酰氧基-5-胆酸（）合成标题化合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88254-1