3-Bromo-2-nitrofluoren | 77900-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 3-Bromo-2-nitrofluoren
• 英文别名: 3-Brom-2-nitrofluoren；3-bromo-2-nitro-9H-fluorene
• CAS: 77900-92-6
• 化学式: C₁₃H₈BrNO₂
• 分子量: 290.116
• InChiKey: GWFNBKAAFJNZER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-131 °C
• 沸点：
  381.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.644±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2904909090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-溴-9-芴酮 在 过氧乙酸 、 一水合肼 作用下， 反应 2.0h， 生成 3-Bromo-2-nitrofluoren
  参考文献：
  名称：

  Replacement and Elimination of Bromine in Bromonitrofluorenones. The Preparation of 2,3- and 1,2,3-Substituted Fluorenes and Fluorenones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01351a020

文献信息

• Hindered N-arylhydroxamic acids from arylamines via nitroso-compounds
  作者：Yul Yost、H. R. Gutmann

  DOI：10.1039/j39700002497

  日期：——

  Hindered aromatic nitroso-compounds, prepared by oxidation of the corresponding amines with m-chloroperoxybenzoic acid, were converted into N-arylhydroxamic acids which could be obtained only in poor yield or not at all by the conventional reduction of nitro-compounds.

  受阻芳族亚硝基化合物，通过与相应的胺的氧化制备米氯过氧酸，转化成Ñ这只能在产率差由硝基化合物的常规还原而获得或完全不-arylhydroxamic酸。
• Replacement and Elimination of Bromine in Bromonitrofluorenones. The Preparation of 2,3- and 1,2,3-Substituted Fluorenes and Fluorenones
  作者：KAZUO SUZUKI、ELIZABETH K. WEISBURGER、JOHN H. WEISBURGER

  DOI：10.1021/jo01351a020

  日期：1961.7