trans-{4-[5-(2-fluoro-pyridin-3-yl)-2-methoxy-benzylamino]-cyclohexyl}-methyl-carbamic acid tert-butyl ester | 946001-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: trans-{4-[5-(2-fluoro-pyridin-3-yl)-2-methoxy-benzylamino]-cyclohexyl}-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 946001-91-8
• 化学式: C₂₅H₃₄FN₃O₃
• 分子量: 443.562
• InChiKey: PKQOJGSVTGDHCK-MXVIHJGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  63.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-4,7-二氟苯并[b]噻吩-2-甲酰氯 、 trans-{4-[5-(2-fluoro-pyridin-3-yl)-2-methoxy-benzylamino]-cyclohexyl}-methyl-carbamic acid tert-butyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以45%的产率得到trans-3-chloro-4,7-difluoro-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid [5-(2-fluoro-pyridin-3-yl)-2-methoxy-benzyl]-(4-methylamino-cyclohexyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/57468

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲氧基苯甲醛 在 四(三苯基膦)钯 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 trans-{4-[5-(2-fluoro-pyridin-3-yl)-2-methoxy-benzylamino]-cyclohexyl}-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/57468

  摘要：

  公开号：