4-[3-(三氟甲基)苯基]丁-3-烯-2-酮 | 84175-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[3-(三氟甲基)苯基]丁-3-烯-2-酮
• 英文名称: (E)-4-(3-trifluoromethylphenyl)but-3-en-2-one
• 英文别名: 4-(3-trifluoromethylphenyl)-3-buten-2-one；3-Buten-2-one, 4-(3-trifluoromethylphenyl)-；(E)-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]but-3-en-2-one
• CAS: 84175-48-4
• 化学式: C₁₁H₉F₃O
• 分子量: 214.187
• InChiKey: WIFIQCQDQCBMCM-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(三氟甲基)苯基]丁-3-烯-2-酮 在 镍 氨 、 氢气 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)butan-2-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted Tetrahydroimidazopyridine Compounds and the Use Thereof in the Treatment of Pain and Other Conditions

  摘要：

  对应于以下公式I的替代四氢咪唑吡啶化合物：其中R1，R2和R3具有定义的含义，制备这种化合物的方法，含有这种化合物的药物组合物，以及利用这种化合物治疗或抑制疼痛、癫痫、偏头痛、焦虑或尿失禁的用途。

  公开号：

  US20090186902A1
• 作为产物：
  描述：

  3-三氟甲基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 以88.7%的产率得到4-[3-(三氟甲基)苯基]丁-3-烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Unsaturated oxime ethers and their use as fungicides and insecticides

  摘要：

  具有杀真菌和杀虫性质的化合物的公式为： 其中X是N或CH；Y是O、S或NR6； A独立为氢、卤素、氰基、(C1-C12)烷基或(C1-C12)烷氧基； R1和R6独立为氢或(C1-C4)烷基； R2独立为氢、(C1-C12)烷基、卤代(C1-C12)烷基、(C3-C7)环烷基、(C2-C8)烯基、卤代(C2-C8)烯基、(C2-C8)炔基、卤代(C2-C8)炔基、芳基、芳烷基、杂环或杂环(C1-C4)烷基； R3独立为氢或(C1-C4)烷基； R4和R5独立为氢、(C1-C4)烷基、芳基、芳烷基、芳基(C2-C8)烯基、芳基(C2-C8)炔基、杂环或杂环(C1-C4)烷基，其中如果R4和R5中的一个为氢或(C1-C4)烷基，那么另一个R4和R5不同于氢或(C1-C4)烷基， 以及它的对映体、立体异构体和农学上可接受的盐。

  公开号：

  US06177462B1

文献信息

• Copper-Catalyzed One-Pot Oxidation–Aldol/Henry Reaction of Benzylic ­Amines to α,β-Unsaturated Methyl Ketone/Nitro Compounds
  作者：Wei-Dong Chen、Bu-Bing Zeng、Jia Liu、Xiao-Rui Zhu、Jiangmeng Ren

  DOI：10.1055/s-0033-1338986

  日期：——

  of α,β-unsaturated methyl ketone/nitro compounds from benzylic amines through an oxidation–aldol/Henry reaction is reported. The reaction proceeded well by using MCPBA as oxidant and CuCl2·2H2O as catalyst. A variety of functionalized α,β-unsaturated methyl ketone/nitro compounds were assembled in moderate yields by application of this catalytic one-pot reaction.

  报道了一种通过氧化-羟醛/亨利反应从苄胺中合成 α,β-不饱和甲基酮/硝基化合物的新型一锅法。以MCPBA为氧化剂，CuCl2·2H2O为催化剂，反应进行得很好。通过应用这种催化一锅反应，以中等产率组装了各种功能化的α,β-不饱和甲基酮/硝基化合物。
• Design, synthesis and biological evaluation of novel C3-functionalized oxindoles as potential Pim-1 kinase inhibitors
  作者：Hong-bao Sun、Xiao-yan Wang、Guo-bo Li、Li-dan Zhang、Jie Liu、Li-feng Zhao

  DOI：10.1039/c5ra00177c

  日期：——

  A novel series of C3-functionalized oxindoles, 3-(2-oxo-4-phenylbut-3-en-1-ylidene) indolin-2-ones as potential Pim-1 kinase inhibitors, were designed, synthesized and investigated for inhibition of human cancer-cell proliferation.

  一系列新型的C3-功能化氧吲哚，3-(2-氧代-4-苯基丁-3-烯-1-基亚甲基)吲哚啉-2-酮作为潜在的Pim-1激酶抑制剂被设计、合成并用于研究抑制人类癌细胞增殖。
• Asymmetric 1,2-Reduction of Enones with Potassium Borohydride Catalyzed by Chiral <i>N,N</i>′-Dioxide–Scandium(III) Complexes
  作者：Peng He、Xiaohua Liu、Haifeng Zheng、Wei Li、Lili Lin、Xiaoming Feng

  DOI：10.1021/ol302430h

  日期：2012.10.5

  The first catalytic enantioselective 1,2-reduction of enones with 0.45 mol equiv potassium borohydride solution catalyzed by a chiral N,N′-dioxide–Sc(III) complex catalyst was accomplished under mild reaction conditions. A number of optically active allylic alcohols were obtained in good to excellent enantioselectivities (up to 95% ee) with nearly quantitative yields.

  在温和的反应条件下，用手性N，N'-二氧化物-Sc（III）络合物催化剂催化的0.45摩尔当量硼氢化钾溶液对烯酮的首次催化对映选择性1,2-还原。以接近定量的产率获得了许多具有良好至优异对映选择性（高达95％ee）的旋光烯丙基醇。
• Antiviral 1-aryl-5-amino-1-penten-3-ones
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04400380A1

  公开（公告）日：1983-08-23

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R is H, halo, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, 3,4-methylenedioxy, CF.sub.3, NO.sub.2, NH.sub.2, N(C.sub.1-4 alkyl).sub.2, CN, OH, --S(C.sub.1-4 alkyl) or --SO.sub.2 (C.sub.1-4 alkyl); R.sub.1 and R.sub.2 are independently each H or C.sub.1-4 alkyl or taken together with the attached N atom are morpholino, piperidino, pyrrolidino, piperazino, or N-- C.sub.1-4 -alkyl piperazino; and, when R is halo, C.sub.1-4 alkyl or C.sub.1-4 alkoxy, x is 0-3 and, otherwise, is 0 or 1; or a pharmaceutically acceptable salt thereof with an acid or for the compounds wherein R.sub.1 and R.sub.2 are both not H, a quaternary ammonium salt thereof with a C.sub.1-4 alkyl halide have valuable antiviral activity, e.g., for treatment of infections caused by a herpes virus.

  式为##STR1##的化合物，其中R为H，卤素，C.sub.1-4烷基，C.sub.1-4烷氧基，3,4-亚甲二氧基，CF.sub.3，NO.sub.2，NH.sub.2，N(C.sub.1-4烷基).sub.2，CN，OH，--S(C.sub.1-4烷基)或--SO.sub.2(C.sub.1-4烷基)；R.sub.1和R.sub.2分别独立为H或C.sub.1-4烷基，或与连接的N原子一起为吗啡啉，哌啶，吡咯啉，哌嗪，或N--C.sub.1-4-烷基哌嗪；当R为卤素，C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷氧基时，x为0-3，否则为0或1；或其与酸的药学上可接受的盐，对于R.sub.1和R.sub.2均不为H的化合物，其与C.sub.1-4烷基卤化物的季铵盐具有有价值的抗病毒活性，例如，用于治疗由疱疹病毒引起的感染。
• [EN] SUBSTITUTED 3- AND 4- AMINOMETHYLPIPERIDINES FOR USE AS BETA-SECRETASE IN THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] 3- ET 4- AMINOMETHYLPIPERIDINES SUBSTITUEES UTILISEES COMME BETA-SECRETASE DANS LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2004002483A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The invention relates to novel compounds, which are substituted chiral or achiral derivatives of 3- or 4- aminomethylpiperidine of the general formula (I). The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more compounds of general formula (I) and especially their use as inhibitors of beta-secretases for the treatment of Alzheimer’s disease.

  本发明涉及新型化合物，其为通式（I）的3-或4-氨基甲基哌啶的取代手性或非手性衍生物。本发明还涉及包括制备这些化合物的工艺、含有一种或多种通式（I）化合物的药物组合物以及特别是它们作为β-分泌酶抑制剂用于治疗阿尔茨海默病的相关方面。

表征谱图