4-Diphenyl-hydroxymethyl-2,3,5,6-tetrafluorpyridin | 16297-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Diphenyl-hydroxymethyl-2,3,5,6-tetrafluorpyridin
• 英文别名: diphenyl-(4-tetrafluoropyridyl)-methanol；diphenyl-(tetrafluoro-pyridin-4-yl)-methanol；Diphenyl-(2,3,5,6-tetrafluoropyridin-4-yl)methanol
• CAS: 16297-28-2
• 化学式: C₁₈H₁₁F₄NO
• 分子量: 333.285
• InChiKey: FDRPGIAOWPJERL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮 、 (2,3,5,6-tetrafluoro pyridyl) magnesiumiodide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以30%的产率得到4-Diphenyl-hydroxymethyl-2,3,5,6-tetrafluorpyridin
  参考文献：
  名称：

  杂环多氟化合物。第十二部分。2,3,5,6-四氟-4-碘吡啶的合成及一些反应

  摘要：

  2,3,5,6-四氟-4-碘吡啶，是通过在甲基碘存在下氧化2,3,5,6-四氟-4-肼基吡啶制备的，或最好是使五氟吡啶与碘化钠在二甲基甲酰胺中反应制得容易地转化为2,3,5,6-四氟吡啶基碘化镁或2,3,5,6-四氟吡啶基锂; 描述了这些有机金属化合物的一些反应。氢氧根离子，甲醇根离子和氨在2位上攻击2,3,5,6-四氟-4-碘吡啶，生成相应的2-取代的三氟-4-碘吡啶，但碘离子似乎在4位上进攻。与碘取代形成2,3,5,6-四氟吡啶基阴离子。通过乌尔曼技术将四氟-4-碘吡啶偶联，得到全氟-4,4'-联吡啶基。3-氯-2,4,5的反应

  DOI：

  10.1039/j39670002091

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.4, 2.2.4, page 68 - 115
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.5, 4, page 115 - 148
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Heterocyclic polyfluoro-compounds. Part XII. Synthesis and some reactions of 2,3,5,6-tetrafluoro-4-iodopyridine
  作者：R. E. Banks、R. N. Haszeldine、E. Phillips、I. M. Young

  DOI：10.1039/j39670002091

  日期：——

  oxidation of 2,3,5,6-tetrafluoro-4-hydrazinopyridine in the presence of methyl iodide or, preferably, by reaction of pentafluoropyridine with sodium iodide in dimethylformamide, is readily converted into 2,3,5,6-tetrafluoropyridylmagnesium iodide or 2,3,5,6-tetrafluoropyridyllithium; some reactions of these organometallic compounds are described. Hydroxide ion, methoxide ion, and ammonia attack 2,3,5

  2,3,5,6-四氟-4-碘吡啶，是通过在甲基碘存在下氧化2,3,5,6-四氟-4-肼基吡啶制备的，或最好是使五氟吡啶与碘化钠在二甲基甲酰胺中反应制得容易地转化为2,3,5,6-四氟吡啶基碘化镁或2,3,5,6-四氟吡啶基锂; 描述了这些有机金属化合物的一些反应。氢氧根离子，甲醇根离子和氨在2位上攻击2,3,5,6-四氟-4-碘吡啶，生成相应的2-取代的三氟-4-碘吡啶，但碘离子似乎在4位上进攻。与碘取代形成2,3,5,6-四氟吡啶基阴离子。通过乌尔曼技术将四氟-4-碘吡啶偶联，得到全氟-4,4'-联吡啶基。3-氯-2,4,5的反应