名称:
Studies on selective β/β′ bromination of π-extended porphyrins and subsequent coupling reactions
摘要:
研究发现,β、β′-π-扩展卟啉的单溴化反应选择性地发生在卟啉的 β 或 β′位置,即与融合芳香环相对的位置。随后对生成的溴卟啉进行 Sonogashira 或 Heck 偶联,在 π-扩展的卟啉上引入羧基苯乙炔基或丙烯酸基。为 Sonogashira 和 Heck 偶联反应找到了最佳反应条件。与 π-扩展卟啉起始材料和原始未修饰卟啉相比,所有偶联产物在紫外-可见吸收光谱中的索雷特带和 Q 带都出现了拓宽和红移。
DOI:
10.1007/s11164-013-1048-9