(5S)-3-(4,4-bis(phosphaneyl)-2l5,4l5-pentaphosph-1-en-2-yl)-5-diphosphaneyl-4-phosphaneyl-4-((3R)-2-phosphaneyl-2l5-hexaphospha-1,5-dien-3-yl)-4l5-hexaphosphinane | 1255150-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (5S)-3-(4,4-bis(phosphaneyl)-2l5,4l5-pentaphosph-1-en-2-yl)-5-diphosphaneyl-4-phosphaneyl-4-((3R)-2-phosphaneyl-2l5-hexaphospha-1,5-dien-3-yl)-4l5-hexaphosphinane
• CAS: 1255150-63-0
• 化学式: C₂₄H₃₁NO₃Si
• 分子量: 409.601
• InChiKey: UXLRTSNQEGSHGS-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  59.32
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-cyano-2-(hydroxymethyl)butyl acetate 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以37.9 mg的产率得到(5S)-3-(4,4-bis(phosphaneyl)-2l5,4l5-pentaphosph-1-en-2-yl)-5-diphosphaneyl-4-phosphaneyl-4-((3R)-2-phosphaneyl-2l5-hexaphospha-1,5-dien-3-yl)-4l5-hexaphosphinane
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Total Synthesis of (−)- and (+)-Petrosin

  摘要：

  The enantioselective total synthesis of (-)- and (+)-petrosin is described. The union of two key segments was executed by Suzuki Miyaura coupling. The quinolizidine rings were stereoselectively constructed via a diastereoselective Mannich reaction and an aza-Michael reaction. The 16-membered ring was constructed by ring-closing metathesis with the second-generation Grubbs catalyst.

  DOI：

  10.1021/ol1022257