methyl (2S,4R)-4-[(tert-butoxycarbonyl)(p-toluenesulfonyl)amino]-2-methyl-5-phenylpentanoate | 919518-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (2S,4R)-4-[(tert-butoxycarbonyl)(p-toluenesulfonyl)amino]-2-methyl-5-phenylpentanoate
• CAS: 919518-36-8
• 化学式: C₂₅H₃₃NO₆S
• 分子量: 475.606
• InChiKey: CLXTXUUJURFTKO-PZJWPPBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  89.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S,4R)-4-[(tert-butoxycarbonyl)(p-toluenesulfonyl)amino]-2-methyl-5-phenylpentanoate 在 盐酸 、 magnesium 、 N,N-二异丙基乙胺 、 3-(二乙氧基邻酰氧基)-1,2,3-苯并三嗪-4-酮 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.3h， 生成 methyl (2S,4R)-4-{[(2-{(1R,3R)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1-hydroxy-4-methylpentyl}-1,3-thiazol-4-yl)carbonyl]amino}-2-methyl-5-phenylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  U和V的微管溶素的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200601259
• 作为产物：
  描述：

  [2S,4R,1'S,2'S]-(+)-N,2-dimethyl-5-phenyl-N-(2'-phenyl-2'-hydroxy-1'-methylethyl)-4-(p-toluenesulfonylamino)pentanamide 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 methyl (2S,4R)-4-[(tert-butoxycarbonyl)(p-toluenesulfonyl)amino]-2-methyl-5-phenylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  U和V的微管溶素的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200601259