3-(4-fluorophenyl)-2-methyl-1-(1-methylethenyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine | 130717-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-(4-fluorophenyl)-2-methyl-1-(1-methylethenyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine
• 英文别名: 3-(4-Fluorophenyl)-2-methyl-1-prop-1-en-2-ylpyrrolo[3,2-b]pyridine
• CAS: 130717-16-7
• 化学式: C₁₇H₁₅FN₂
• 分子量: 266.318
• InChiKey: PYCOOVKYEKENDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

文献信息

• Azaindole and indolizine derivatives, processes for their production and their use as pharmaceuticals
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：EP0265640A2

  公开（公告）日：1988-05-04

  Compounds of Formula I: wherein: either one Y is -N-and the remainder are -CH-X is X1 is with appropriate bond formation, R, is a primary or secondary alkyl, free of asymmetric carbon atoms, R2 is a substituted or unsubstituted phenyl, primary or secondary C1-6 alkyl, free of asymmetric carbon atoms, C3.6 cycloalkyl or phenylakyl as defined in the specification, A is or b) -(CH2)n- wherein n is 1,2 or 3 Z is in which R8 is hydrogen, R9 or M wherein R9 is a physiologically acceptable and hydrolysable ester group, and M is a pharmaceutically acceptable cation; or: each Y is -CH-, X is -N-, X1 is with appropriate bond formation, R, and R2 are independently as defined under R2 above and R2 may additionally be hydrogen A and Z are as defined above are obtained by multi-step processes and are useful as hypolipoproteinemic and anti-atherosclerotic agents.

  式 I 的化合物： 其中 其中一个 Y 是-N，其余为-CH-X 是 X1 是 与适当的键形成、 R是伯或仲烷基，不含不对称碳原子、 R2 是取代或未取代的苯基、不含不对称碳原子的伯或仲 C1-6 烷基、C3.6 环烷基或说明书中定义的苯基、 A 是 或 b) -(CH2)n- 其中 n 为 1、2 或 3 Z 为 其中 R8 是氢、R9 或 M，其中 R9 是生理上可接受的可水解的酯基，而 M 是药学上可接受的阳离子；或：每个 Y 是-CH-，X 是-N-，X1 是-CH-，X2 是- -，X3 是- -，X4 是- -，X5 是- -。 与适当的键形成、 R 和 R2 独立地如上文 R2 中所定义，R2 还可以是氢 A 和 Z 如上所定义 通过多步工艺获得，可用作降脂蛋白血症和抗动脉粥样硬化药物。
• US4939159A
  申请人：——

  公开号：US4939159A

  公开（公告）日：1990-07-03