1-(4'-methoxyphenyl)-2-(1''-(4'''-methoxyphenyl)ethylidene)hydrazine | 263717-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4'-methoxyphenyl)-2-(1''-(4'''-methoxyphenyl)ethylidene)hydrazine
• 英文别名: 1-phenyl-2-(1"-phenylethylidene)hydrazine；1-(4-methoxy-phenyl)-ethanone-(4-methoxy-phenylhydrazone)；1-(4-Methoxy-phenyl)-aethanon-(4-methoxy-phenylhydrazon)；4-Methoxy-acetophenon-(4-methoxy-phenylhydrazon)
• CAS: 263717-54-0
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₂
• 分子量: 270.331
• InChiKey: TWTCPVPVIPLIFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  42.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4'-methoxyphenyl)-2-(1''-(4'''-methoxyphenyl)ethylidene)hydrazine 在 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含有 1,3-二苯基-1H-吡唑的姜黄素类似物靶向 EGFR 酪氨酸激酶的抗结直肠癌活性的设计、合成、体外和计算机评估

  摘要：

  最近的研究表明，姜黄素的单羰基类似物（MAC）和1H-吡唑杂环均表现出良好的抗癌活性，其中几种含有这些支架的化合物可以靶向EGFR。本研究利用现代光谱技术合成并表征了24种含有1H-吡唑( a1 - f4 )的姜黄素类似物。首先，筛选了合成的 MAC 对人类癌细胞系（如 SW480、MDA-MB-231 和 A549）的细胞毒性，从中鉴定和选择了 10 种最有潜力的细胞毒性化合物。随后，进一步筛选所选 MAC 对酪氨酸激酶的抑制作用，结果表明a4对 EGFR WT和 EGFR L858R表现出最显着的抑制作用。基于这些结果，a4进一步证明了其引起形态变化、增加凋亡细胞百分比以及增加caspase-3活性的能力，表明其对SW480细胞具有诱导凋亡的活性。此外，a4对SW480细胞周期的影响揭示了其将SW480细胞阻滞在G 2 /M期的能力。在随后的基于计算机的评估中，a4预计具有多种有前景的

  DOI：

  10.1016/j.bbagen.2023.130414
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酮 、 (4-甲氧基苯基)肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(4'-methoxyphenyl)-2-(1''-(4'''-methoxyphenyl)ethylidene)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Pyrido [1,2-a]嘧啶-4-酮：基于配体的设计，合成和评估，作为抗炎药

  摘要：

  在本研究中，一系列新的吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮衍生物（1 - 45）的合成，其特征在于，并评价它们的抗炎活性。所有新合成的化合物的结构均通过1 H NMR，13 C NMR，质谱和C，H和N分析确认。初步评估了这些新合成的化合物的体外环氧合酶（COX）-2-COX-1抑制活性。塞来昔布（一种COX-2抑制剂）用作参考标准药物。在这种抑制研究，化合物42，43，44，和45被发现有显著体外与参考药物相比的抑制谱。然后，在下一阶段的筛选中，使用角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿方法对这些化合物进行体内抗炎试验。随后，测试了这些相同的化合物的致溃疡性。根据这些活性数据，出现了化合物43（体外COX-2活性-IC 50  = 0.4μM，SI = 400，体内抗炎活性-3小时后抑制率为72％，Ulcer指数为0.38％）。作为最有希望的抗炎药，具有极低的促溃疡作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.2950

文献信息

• Novel pyrazole derivatives: Synthesis and evaluation of anti-angiogenic activity
  作者：Michael S. Christodoulou、Sandra Liekens、Konstantinos M. Kasiotis、Serkos A. Haroutounian

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.04.076

  日期：2010.6.15

  The synthesis of a series of novel trisubstituted pyrazole derivatives and their PIFA-mediated conversion to molecules bearing the fused pyrazolo[4,3-c]quinoline ring system is reported. The anti-angiogenic activity of these compounds was evaluated by using in vitro assays for endothelial cell proliferation and migration, and in the chicken chorioallantoic membrane (CAM) assay. Compounds containing

  报道了一系列新型三取代吡唑衍生物的合成及其PIFA介导的向带有稠合吡唑并[4,3- c ]喹啉环系统的分子的转化。这些化合物的抗血管生成活性通过使用体外测定内皮细胞增殖和迁移的方法以及鸡绒膜尿囊膜（CAM）的方法进行评估。含有融合的吡唑并[4，3- c ]喹啉基序的化合物以有效的抗血管生成化合物出现，它们还具有在体外抑制人乳腺癌（MCF-7）和宫颈癌（Hela）细胞生长的能力。
• Synthesis and In Vitro Biological Evaluation of Novel Pyrazole Derivatives as Potential Antitumor Agents
  作者：Michael S. Christodoulou、Nikolas Fokialakis、Sangkil Nam、Richard Jove、Alexios-Leandros Skaltsounis、Serkos A. Haroutounian

  DOI：10.2174/157340612802084252

  日期：2012.9.1

  The synthesis of twenty seven novel pyrazole derivatives bearing aryl substituted groups at positions 1 and 3 of the pyrazole structural motif and various functional groups at position 4 is presented. The critical step for their synthesis is the TCT/DMF promoted cyclization of the corresponding hydrazine precursors, which provided the desired pyrazole skeleton. The anticancer properties of the novel

  介绍了二十七个新颖的吡唑衍生物的合成，这些衍生物在吡唑结构基序的1和3位带有芳基取代基，在4位带有各种官能团。它们合成的关键步骤是TCT / DMF促进了相应肼前体的环化，从而提供了所需的吡唑骨架。在体外评估了新型吡唑衍生物对人前列腺（DU145），黑素瘤（A2058）和乳腺癌（MCF-7）细胞系的抗癌性能。在测试的化合物中，吡唑5a及其甲氧基衍生物3d，e被确定为最有效的化合物，对MCF-7细胞系表现出选择性活性，其IC（50）值为14、10和12 µM。
• PIFA-mediated synthesis of novel pyrazoloquinolin-4-ones as potential ligands for the estrogen receptor
  作者：Michael S. Christodoulou、Konstantinos M. Kasiotis、Nikolas Fokialakis、Imanol Tellitu、Serkos A. Haroutounian

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.09.098

  日期：2008.12

  efficient preparation of pyrazoloquinolin-4-ones, as potential ligands for the estrogen receptor, via a PIFA [phenyliodine(III)bis(trifluoroacetate)] promoted cyclization reaction with overall yields up to 29% over six steps is described. The employed strategy, based on an electrophilic amidation reaction as the key step of the synthesis, allows the generation of a diverse array of derivatives.

  描述了一种通过PIFA [苯基碘（III）双（三氟乙酸酯）]促进的环化反应轻松高效地制备作为雌激素受体潜在配体的吡唑并喹啉-4-酮的六步反应，总收率高达29％。基于亲电酰胺化反应作为合成的关键步骤，所采用的策略允许生成各种各样的衍生物。
• Construction of Spiro[indoline-3,3′-pyridazines] and Spiro[indene-2,3′-pyridazines] via TEMPO-Mediated Oxidative Aza-Diels-Alder Reactions
  作者：Rong Ye、Chao-Guo Yan

  DOI：10.1002/ejoc.201900955

  日期：2019.9.15

  Spiro[indoline‐3,3′‐pyridazine] and spiro[indene‐2,3′‐pyridazine] were efficiently and diastereoselective synthesized from TEMPO‐promoted oxidative aza‐Diels‐Alder reaction of ketohydrazones.

  螺[二氢吲哚-3,3'-哒嗪]和螺[茚-2,3'-哒嗪]为有效，并从TEMPO促进的氧化非对映选择性合成的氮杂ketohydrazones的-Diels-Alder反应。
• Palladium-catalyzed [5+2] oxidative annulation of N-Arylhydrazones with alkynes through C H activation to synthesize Benzo[d][1,2]diazepines
  作者：Manjoorahmed Asamdi、Mohammedumar M. Shaikh、Prakashsingh M. Chauhan、Kishor H. Chikhalia

  DOI：10.1016/j.tet.2018.05.051

  日期：2018.7

  An efficient and novel method using palladium catalyst for the synthesis of benzo[d][1,2]diazepines by [5 + 2] annulation of N-arylhydrazones with alkynes has been developed. This methodology undergoes through eight membered palladacycle serving as a backbone for the formation of C-C/C-N bond to provide benzodiazepine derivatives in moderate to good yield. (C) 2018 Elsevier Ltd. All rights reserved.