[t-BuPheBox-Me2]Br | 1315258-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [t-BuPheBox-Me2]Br
• CAS: 1315258-29-7
• 化学式: C₂₀H₂₇BrN₂O₂
• 分子量: 407.351
• InChiKey: FTKKCEORMZEXCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  488.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.18
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三(二亚苄基丙酮)二钯 、 [t-BuPheBox-Me2]Br 以 甲苯 为溶剂， 以99%的产率得到[t-BuPheBox-Me2]PdBr
  参考文献：
  名称：

  A highly active and selective palladium pincer catalyst for the formation of α-aryl ketones via cross-coupling

  摘要：

  几种空气和湿气稳定的Pd(II)夹心配合物是通过Pd(0)与新型PheBox夹心配体前体的氧化加成合成的。低含量（1 mol%）的Pd配合物[t-BuPhebox-Me2]PdBr能够在70°C下仅用1小时高效促进多种酮与众多芳基溴的选择性α-单芳基化，产率为82%–99%。

  DOI：

  10.1039/c1cc12071a
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-5-tert-butylisophthalic acid chloride 在 sodium hydride 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [t-BuPheBox-Me2]Br
  参考文献：
  名称：

  A highly active and selective palladium pincer catalyst for the formation of α-aryl ketones via cross-coupling

  摘要：

  几种空气和湿气稳定的Pd(II)夹心配合物是通过Pd(0)与新型PheBox夹心配体前体的氧化加成合成的。低含量（1 mol%）的Pd配合物[t-BuPhebox-Me2]PdBr能够在70°C下仅用1小时高效促进多种酮与众多芳基溴的选择性α-单芳基化，产率为82%–99%。

  DOI：

  10.1039/c1cc12071a

文献信息

• Tuning of Lewis Acidity of Phebox-Al Complexes by Substituents on the Benzene Backbone and Unexpected Photocatalytic Activity for Hydrodebromination of Aryl Bromide
  作者：Shuichi Nakao、Yoshihiro Nishimoto、Makoto Yasuda

  DOI：10.1246/cl.200894

  日期：2021.4.5

  the substituents in ligands on properties of Phebox-aluminum complexes. The substituents at the 4-position of Phebox ligands effectively influenced the Lewis acidity via the conjugation between the vacant orbital on the Al atom and π* orbital of the benzene ring, which is supported by DFT calculation. The catalytic activity was also tuned, and series of substituted Phebox-Al(ClO4)2 effectively catalyzed

  我们揭示了配体中取代基对Phebox-铝配合物性能的影响。Phebox配体的4位上的取代基通过Al原子上的空位轨道与苯环的π*轨道之间的共轭作用，有效地影响了Lewis酸度，这得到DFT计算的支持。还调节了催化活性，一系列取代的Phebox-Al（ClO 4）2有效催化了苯甲醛的硼氢化。另外，发现了Phebox-Al配合物出乎意料的光催化活性，并将其用于4-溴苯甲酸酯的加氢脱溴。