(1-adamantylamido)(2,4-bis(2,6-diisopropylphenylimido)pent-3-yl)(4-tert-butylpyridine)iron(III) | 917756-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (1-adamantylamido)(2,4-bis(2,6-diisopropylphenylimido)pent-3-yl)(4-tert-butylpyridine)iron(III)
• 英文别名: [Fe(2,4-bis(2,6-diisopropylphenylimido)pentyl anion)((1-adamantyl)NH)(4-tert-butylpyridine)]
• CAS: 917756-96-8
• 化学式: C₄₈H₇₀FeN₄
• 分子量: 758.958
• InChiKey: SWKIVDNDZLTESA-UNXBZWENSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-adamantylamido)(2,4-bis(2,6-diisopropylphenylimido)pent-3-yl)(4-tert-butylpyridine)iron(III) 、 环戊二烯 以 氘代苯 为溶剂， 以91%的产率得到(2,4-bis(2,6-diisopropylphenylimido)pent-3-yl)(cyclopentadienyl)(4-tert-butylpyridine)iron(II)
  参考文献：
  名称：

  C–H activation by a terminal imidoiron(III) complex to form a cyclopentadienyliron(II) product

  摘要：

  Imido complexes of the late transition metals have the ability to activate C-H bonds through the abstraction of hydrogen atoms from hydrocarbons. This paper describes the apparent hydrogen atom transfer from cyclopentadiene (CpH) to the isolable imidoiron(III) complex L(Me)FeNAd (L(Me) = 2,4-bis(2,6-diisopropylphenylimido)pent-3-yl; Ad = 1-adamantyl) in the presence of 4-tert-butylpyridine ((t)Bupy). The isolated product is not the amidoiron(II) complex, but instead it is L(Me)Fe(Cp)((t)Bupy), the result of amido protonation by additional CpH. The crystal structures of both L(Me)FeCp and L(Me)Fe(Cp)((t)Bupy) are presented, and in the latter compound the Fe-C bonds are longer than in any previously characterized cyclopentadienyliron complex. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2010.11.031
• 作为产物：
  描述：

  (1-adamantylimido)(2,4-bis(2,6-diisopropylphenylimido)pent-3-yl)iron(III) 以 氘代苯 为溶剂， 生成 (1-adamantylamido)(2,4-bis(2,6-diisopropylphenylimido)pent-3-yl)(4-tert-butylpyridine)iron(III)
  参考文献：
  名称：

  可分离的亚胺铁 (III) 配合物对氢原子转移的选择性和机制

  摘要：

  在文献中，已经分离出铁氧配合物，并详细研究了它们的氢原子转移 (HAT) 反应。铁-亚胺配合物最近才被分离出来，社区需要对来自晚期金属亚胺物种的 HAT 机制进行实验评估。我们报告了通过可分离的亚胺铁 (III) 复合物 L(Me)FeNAd（L(Me) = 庞大的 β-二酮亚胺配体，2,4-双（2,6-二异丙基苯基亚氨基）戊基；Ad = 1-金刚烷基）。HAT 之前是叔丁基吡啶 ((t)Bupy) 结合形成反应性四配位中间体 L(Me)Fe(NAd)((t)Bupy)，如平衡和动力学研究所示。在 HAT 步骤中，大约 100 的非常大的底物 H/D 动力学同位素效应与 CH 键断裂一致。基本 HAT 速率常数通过吡啶添加剂上的给电子基团和更具极性的介质而增加。当结合来自茚与环己二烯的更快的 HAT 速率时，这种趋势与 HAT 过渡态中的 H(+) 转移特征一致。在 (t)Bupy 存在下

  DOI：

  10.1021/ja2005303