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(1R,3s,5S)-tert-butyl 3-((1r,4R)-4-(5-cyanopyrimidin-4-yloxy)cyclohexyloxy)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate | 1430745-82-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,3s,5S)-tert-butyl 3-((1r,4R)-4-(5-cyanopyrimidin-4-yloxy)cyclohexyloxy)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
英文别名
——
(1R,3s,5S)-tert-butyl 3-((1r,4R)-4-(5-cyanopyrimidin-4-yloxy)cyclohexyloxy)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate化学式
CAS
1430745-82-6
化学式
C23H32N4O4
mdl
——
分子量
428.531
InChiKey
WPFVTRGMQYIMMX-JSYLVRCQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.99
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.74
  • 拓扑面积:
    97.57
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-苄氧基苯酚 在 sodium tetraborate decahydrate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate氢气三乙胺三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃乙醇异丙醇 为溶剂, 80.0 ℃ 、1.2 MPa 条件下, 反应 28.0h, 生成 (1R,3s,5S)-tert-butyl 3-((1r,4R)-4-(5-cyanopyrimidin-4-yloxy)cyclohexyloxy)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] MODULATORS OF THE GPR119 RECEPTOR AND THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO
    [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GPR119 ET TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIÉS
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物和N-氧化物,这些化合物可作为单一药物代理或与一个或多个额外的药物代理结合使用,例如DPP-IV的抑制剂、双胍类药物、α-葡萄糖苷酶抑制剂、胰岛素类似物、磺脲类药物、SGLT2抑制剂、噻嗪二酮类药物或抗糖尿病肽类似物,用于治疗例如从以下选择的疾病中选择的疾病:GPR119受体相关疾病;通过增加促胰高血糖素分泌而改善的状况;通过增加血液促胰高血糖素水平而改善的状况;低骨量状况;神经系统疾病;与代谢相关的疾病;2型糖尿病;肥胖症;以及相关并发症。
    公开号:
    WO2013055910A1
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