bis(trimethylphosphine)(ostaethylporphirinato)iron(II) | 169261-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(trimethylphosphine)(ostaethylporphirinato)iron(II)
• CAS: 169261-96-5
• 化学式: C₄₂H₆₂FeN₄P₂
• 分子量: 741.929
• InChiKey: WEQQGMYEDZSKST-HUTYMNGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ⁵⁷Fe(octaethylporphyrin-(2H))(Cl) 、 三甲基膦 在 NaBH₄ 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 bis(trimethylphosphine)(ostaethylporphirinato)iron(II)
  参考文献：
  名称：

  过渡金属卟啉中的电子效应。8. 卟啉取代基、轴向配体、“空间拥挤”、溶剂和温度对一系列模型血红素配合物 57Fe 化学位移的影响

  摘要：

  一系列 94.5% 57Fe 富集模型血红素复合物（四苯基卟啉、TPP 及其两种对苯基取代衍生物四甲基卟啉、TMP 和八乙基卟啉、OEP 的复合物）的 57Fe 化学位移，其中三甲基膦作为至少一个通过在适当的 57Fe 频率下使用双共振记录 3iP NMR 光谱来测量轴向配体的 。发现 31P 和 57Fe 化学位移之间的近似相关性使得预测新配合物的 57Fe 化学位移变得容易，从而简化了对适当去耦频率的搜索。取代苯基 TPP 配合物的 57Fe 化学位移随着取代基给电子性质的增加而增加，并且大多数 OEP 配合物的化学位移比它们的 TPP 对应物大 200-250 ppm；这两种趋势都归因于 JC 供体特征的增加，这增加了顺磁屏蔽常数 dpara 的大小。当另一个配体 (L) 是强 u 供体-弱 JC 受体时，其中三甲基膦是配体之一的混合轴向配体复合物具有更大的 57Fe 化学位移，但在一组密切相关的配体（如

  DOI：

  10.1021/ja00141a027