11-(2-tetrahydropyranyloxy)undec-2(E)-en-1-ol-1,1,2,3-d4 | 114860-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 11-(2-tetrahydropyranyloxy)undec-2(E)-en-1-ol-1,1,2,3-d4
• 英文别名: (E)-1,1,2,3-tetradeuterio-11-(oxan-2-yloxy)undec-2-en-1-ol
• CAS: 114860-89-8
• 化学式: C₁₆H₃₀O₃
• 分子量: 274.381
• InChiKey: HTGJZAGCNCCAGL-OMWWAVOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-(2-tetrahydropyranyloxy)undec-2(E)-en-1-ol-1,1,2,3-d4 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 sodium dichromate 、 硫酸 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 乙酰氯 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 9(E),11(E),13(E),15(E)-octadecatetraenoic acid-9,10,11,12,13,14,15,16-d8
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of all-trans-parinaric acid-d8 specifically deuterated at all vinyl positions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00249a005
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 在 正丁基锂 、 lithium aluminium deuteride 、 重水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 11-(2-tetrahydropyranyloxy)undec-2(E)-en-1-ol-1,1,2,3-d4
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of all-trans-parinaric acid-d8 specifically deuterated at all vinyl positions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00249a005

文献信息

• GOERGER, MICHAEL;HUDSON, BRUCE S., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 14, C. 3148-3153
  作者：GOERGER, MICHAEL、HUDSON, BRUCE S.

  DOI：——

  日期：——