2-Neopentyl-cyclopropancarbonsaeure-ethylester | 880-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Neopentyl-cyclopropancarbonsaeure-ethylester
• 英文别名: 2-Neopentyl-cyclopropan-1-carbonsaeure-aethylester；Ethyl 2-(2,2-dimethylpropyl)cyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 880-37-5
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: FUCSHIRNWAIGAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Neopentyl-cyclopropancarbonsaeure-ethylester 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Neopentyl-cyclopropancarbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Ionization constants of alkyl-substituted cyclopropanecarboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01179706

文献信息

• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS AND USES THEREOF IN PREPARATION OF DRUGS
  申请人：CHANGZHOU YINSHENG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20170253614A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  A series of hepatitis C virus (HCV) inhibitors and compositions and applications thereof in the preparation of drugs for treating chronic HCV infection. Especially, a series of compounds that are used as NS5A inhibitors, and compositions and uses thereof in the preparations of drugs.

  一系列丙型肝炎病毒（HCV）抑制剂及其组合物，以及在制备用于治疗慢性HCV感染的药物时的应用。特别是一系列用作NS5A抑制剂的化合物，以及在药物制剂中的组合物和用途。
• ANTI-ENTEROVIRUS 71 THIADIAZOLIDINE DERIVATIVE
  申请人：JIANGSU KANION PHARMACEUTICAL CO. LTD

  公开号：US20170066732A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  Disclosed is a novel anti-enterovirus 71 (EV71) 1,2,5-thiadiazolidine-1,1-dioxide derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and specifically, a compound represented by formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  揭示了一种新型抗肠道病毒71（EV71）1,2,5-噻二唑啉-1,1-二氧化物衍生物或其药用盐；具体而言，是由式（II）表示的化合物或其药用盐。
• ANALOGUES OF 4H-PYRAZOLO[1,5-a] BENZIMIDAZOLE COMPOUND AS PARP INHIBITORS
  申请人：HUMANWELL HEALTHCARE (GROUP) CO., LTD.

  公开号：US20170029430A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  Disclosed is a series of analogues of 4H-pyrazolo[1,5-α]benzimidazole compound as PARP inhibitors. In particular, disclosed in the invention is a compound as shown by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof as a PARP inhibitor.

  公开了一系列4H-吡唑并[1,5-α]苯并咪唑化合物的类似物作为PARP抑制剂。特别是，发明中公开了如公式(I)所示的化合物或其药用可接受的盐作为PARP抑制剂。
• DIAZA-BENZOFLUORANTHRENE COMPOUNDS
  申请人：HARBIN PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD. GENERAL PHARMACEUTICAL FACTORY

  公开号：US20180016270A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Disclosed are a series of diaza-benzofluoranthrene compounds. The present invention particularly relates to a compound represented by formula (I), pharmaceutically acceptable salts or tautomers thereof.

  揭示了一系列二氮杂苯并芴类化合物。本发明特别涉及一种由式(I)表示的化合物，其药学上可接受的盐或互变异构体。
• Imidazole derivative used as antiviral agent and use thereof in preparation of medicament
  申请人：Shandong Danhong Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US10030029B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  Disclosed are an antiviral compound and a use thereof in the preparation of a medicament for the treatment of virus infections. Specifically, the present invention relates an imidazole derivative for treating respiratory syncytial virus infection.

  本发明公开了一种抗病毒化合物及其在制备治疗病毒感染的药物中的用途。具体而言，本发明涉及一种用于治疗呼吸道合胞病毒感染的咪唑衍生物。