4-fluoro-4-nitro-4-phenylbutanenitrile | 1380485-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-4-nitro-4-phenylbutanenitrile
• 英文别名: 4-Fluoro-4-nitro-4-phenylbutanenitrile
• CAS: 1380485-55-1
• 化学式: C₁₀H₉FN₂O₂
• 分子量: 208.192
• InChiKey: NCZVCZADEZIWNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-fluoro-1-phenylnitromethane 、 丙烯腈 在 四甲基胍 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以62%的产率得到4-fluoro-4-nitro-4-phenylbutanenitrile
  参考文献：
  名称：

  氟化硝基化合物的迈克尔加成反应

  摘要：

  据报道，氟化硝基化合物与缺电子的烯烃的迈克尔加成反应生成了带有氟化季碳中心的γ-氟-γ-硝基酯，腈和酮。通过TMG促进反应，以可接受的收率至良好的收率提供所需的加合物。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201100412

文献信息

• Michael Addition Reaction of Fluorinated Nitro Compounds
  作者：Feng Huan、Huawei Hu、Yangen Huang、Qingyun Chen、Yong Guo

  DOI：10.1002/cjoc.201100412

  日期：2012.4

  The Michael addition reactions of fluorinated nitro compounds with electron deficient olefins to give γ‐fluoro‐γ‐nitro‐esters, nitriles and ketones which bear a fluorinated quaternary carbon center were reported. The reactions were promoted by TMG, affording the desired adducts in acceptable to good yields.

  据报道，氟化硝基化合物与缺电子的烯烃的迈克尔加成反应生成了带有氟化季碳中心的γ-氟-γ-硝基酯，腈和酮。通过TMG促进反应，以可接受的收率至良好的收率提供所需的加合物。
• [RuH2(PPh3)4]-Catalyzed Michael Addition Reaction of α-Fluoronitroalkanes
  作者：Xianjin Yang、Yong Guo、Qi Wang、Qing-Yun Chen

  DOI：10.1055/s-0032-1317526

  日期：——

  The Michael addition reactions of alpha-fluoronitroalkanes with various electron-deficient olefins were realized by catalysis of low-valence ruthenium species through C-sp3-H activation, providing a useful way to construct a fluorinated quaternary carbon center. The reactions were carried out under neutral conditions, affording the desired products in moderate to excellent yields.