3,5-Bis-[4-(4-ethoxy-phenyl)-buta-1,3-diynyl]-4-(4-methoxy-benzyloxy)-benzoic acid ethyl ester | 196599-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-Bis-[4-(4-ethoxy-phenyl)-buta-1,3-diynyl]-4-(4-methoxy-benzyloxy)-benzoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3,5-bis[4-(4-ethoxyphenyl)buta-1,3-diynyl]-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]benzoate
• CAS: 196599-60-7
• 化学式: C₄₁H₃₄O₆
• 分子量: 622.717
• InChiKey: ZTXWQIWRNBMGGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Bis-[4-(4-ethoxy-phenyl)-buta-1,3-diynyl]-4-(4-methoxy-benzyloxy)-benzoic acid ethyl ester 在 三甲基氯硅烷 、 苯甲醚 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到ethyl 3,5-di[4-(4-ethoxyphenyl)butadiynyl]-4-hydroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,5-Disubstituted 4-Hydroxybenzoates by Aryl−Aryl and Alkynyl−Aryl Coupling

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo991907m
• 作为产物：
  描述：

  [4-(4-Ethoxy-phenyl)-buta-1,3-diynyl]-trimethyl-stannane 、 Ethyl 3,5-diiodo-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]benzoate 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 三苯胂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3,5-Bis-[4-(4-ethoxy-phenyl)-buta-1,3-diynyl]-4-(4-methoxy-benzyloxy)-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,5-Disubstituted 4-Hydroxybenzoates by Aryl−Aryl and Alkynyl−Aryl Coupling

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo991907m

文献信息

• Synthesis of Unsymmetrical 1,4-Diarylbutadiynes by Stille Coupling
  作者：Adelheid Godt

  DOI：10.1021/jo970549p

  日期：1997.10.1