(E)-5-(2-(10-butyl-8-(methylthio)-10H-phenothiazin-3-yl)vinyl)-thiophene-2-carbaldehyde | 1353744-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (E)-5-(2-(10-butyl-8-(methylthio)-10H-phenothiazin-3-yl)vinyl)-thiophene-2-carbaldehyde
• CAS: 1353744-11-2
• 化学式: C₂₄H₂₃NOS₃
• 分子量: 437.651
• InChiKey: LJEGSXUBBUOQPH-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.86
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-(2-(10-butyl-8-(methylthio)-10H-phenothiazin-3-yl)vinyl)-thiophene-2-carbaldehyde 、 氰乙酸 在 哌啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以85%的产率得到(E)-3-(5-((E)-2-(10-butyl-8-(methylthio)-10H-phenothiazin-3-yl)-vinyl)-thiophen-2-yl)-2-cyanoacrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Tuning spectral properties of phenothiazine based donor–π–acceptor dyes for efficient dye-sensitized solar cells

  摘要：

  两种新型的无金属有机供体-受体染料被合成，其中，富电子的10-丁基-(2-甲硫基)-10H-吩噻嗪被用作供体，氰基丙烯酸被用作受体。通过引入乙烯基噻吩-乙桥，染料的频谱响应被调整。从染料在染料敏化太阳能电池（DSC）中用作光收集器的角度来看，所获得的染料的光学和电化学特性似乎很有前景。在标准AM 1.5G（100 mW cm-2）条件下，使用挥发性电解质的器件效率达到7.3%。通过比较电化学阻抗谱（EIS）测量结果和瞬态光电压和光电流衰减实验结果，解释了这些DSC的光电参数差异。

  DOI：

  10.1039/c1jm14024h
• 作为产物：
  描述：

  10-butyl-2-(methylthio)-10H-phenothiazine 在 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (E)-5-(2-(10-butyl-8-(methylthio)-10H-phenothiazin-3-yl)vinyl)-thiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Tuning spectral properties of phenothiazine based donor–π–acceptor dyes for efficient dye-sensitized solar cells

  摘要：

  两种新型的无金属有机供体-受体染料被合成，其中，富电子的10-丁基-(2-甲硫基)-10H-吩噻嗪被用作供体，氰基丙烯酸被用作受体。通过引入乙烯基噻吩-乙桥，染料的频谱响应被调整。从染料在染料敏化太阳能电池（DSC）中用作光收集器的角度来看，所获得的染料的光学和电化学特性似乎很有前景。在标准AM 1.5G（100 mW cm-2）条件下，使用挥发性电解质的器件效率达到7.3%。通过比较电化学阻抗谱（EIS）测量结果和瞬态光电压和光电流衰减实验结果，解释了这些DSC的光电参数差异。

  DOI：

  10.1039/c1jm14024h