methyl 2-(5-bromo-1-methyl-1H-indol-3-yl)-2-(p-tolylamino)acetate | 1415810-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(5-bromo-1-methyl-1H-indol-3-yl)-2-(p-tolylamino)acetate
• CAS: 1415810-68-2
• 化学式: C₁₉H₁₉BrN₂O₂
• 分子量: 387.276
• InChiKey: MHXFIMWOWUDBIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  43.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1-甲基吲哚 、 methyl 2-(4-methylphenylamino)acetate 在 bis(2-phenylpyridinato)(2,2'-bipyridine)iridium(III) hexafluorophosphate 、 zinc acetate dehydrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 以68%的产率得到methyl 2-(5-bromo-1-methyl-1H-indol-3-yl)-2-(p-tolylamino)acetate
  参考文献：
  名称：

  Merging visible-light photoredox and Lewis acid catalysis for the functionalization and arylation of glycine derivatives and peptides

  摘要：

  一种利用可见光光致还原和路易斯酸催化的接力催化协议，已被开发用于α-氨基酸和二肽的功能化。

  DOI：

  10.1039/c2cc36995h